Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov.

Dospelí a starší pacienti
Obvyklá denná dávka: 250 ml infúzneho roztoku (1 infúzia)
Výnimočné prípady: 2 infúzie po 250 ml denne za predpokladu, že interval medzi 2 podaniami je aspoň 8 hodín.

Starší oslabení pacienti a starší pacienti s podváhou
Odporúča sa podávať najnižšiu účinnú dávku.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (okrem pacientov so závažnou poruchou funkcie)
Odporúča sa podávať najnižšiu účinnú dávku a renálna funkcia sa má dôkladne monitorovať.

Pacienti s poruchou funkcie pečene (okrem pacientov so závažnou poruchou funkcie)
Odporúča sa podávať najnižšiu účinnú dávku a aktivita pečeňových enzýmov sa má dôkladne monitorovať.

Dĺžka liečby
Trvanie sa má minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov a vo všeobecnosti nemá presiahnuť 7 dní.

Spôsob použitia

Infúzny roztok je určený na intravenóznu infúziu.
Vzhľadom na nízku osmolaritu roztoku (približne 303 mosmol/l) sa liek môže podať aj do periférnej žily.
Čas podávania 1 infúzie (250 ml) má byť 1,5-2 hodiny.
Liek sa musí použiť ihneď po 1. otvorení balenia. Infúzia zmesi sa má podať do 24 hodín.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6). Ak sa liek mieša s inými liekmi, musia sa dodržať aseptické podmienky, dôkladné premiešanie a najmä sa musí dôkladne zvážiť kompatibilita.

Počas podávania sa musí monitorovať krvný tlak, frekvencia srdca a respirácia.

Upozornenie

Počas infúzie lieku sa musí monitorovať krvný tlak, frekvencia srdca a respirácia.
Liek môže oslabiť plodnosť žien a neodporúča sa podávať ho ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa má používať počas dojčenia iba po dôkladnom vyhodnotení rizík a výhod.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene alebo obličiek.
Treba zohľadniť všetky kontraindikácie infúznej liečby (SPC 4.3).
Liečba sa má pri prvom výskyte kožnej vyrážky alebo iných príznakov precitlivenosti ukončiť.
Liek súbežne podávaný s perorálnymi antidiabetikami si vyžaduje sledovanie krvnej glukózy.
Liek podávaný spolu s draslík-šetriacimi diuretikami si vyžaduje sledovanie sérovej hladiny draslíka.
Ak sa pacient lieči antikoagulanciami, musí sa sledovať zrážanie krvi.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (veľmi zriedkavé < 1/10 000).
Počas liečby nepiť alkohol.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa vyskytnú zrakové poruchy, závraty, ospalosť alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, neodporúča sa viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek je považovaný za liek s vysokým obsahom sodíka. To je potrebné vziať do úvahy najmä u pacientov na diéte s nízkym obsahom soli (sodíka).
Liek sa môže miešať len s takými liekmi, u ktorých sa preukázala kompatibilita.
Liek sa musí použiť ihneď po 1. otvorení balenia. Akékoľvek nespotrebované množstvo roztoku sa musí zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NEODOLPASSE INF 1X250 ML

NEODOLPASSE INF 1X250 ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie