Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 injekčná liekovka obsahuje 1 g sodnej soli kreatinolfosfátu.

Podáva sa 1 injekčná liekovka 1x denne i.v. infúziou počas 45-60 minút.

Kardioplégia
Na ochranu srdca počas kardiochirurgických zákrokov sa liek pridáva do kardioplegických roztokov v koncentrácii 10 mmol/l.

Vysoké dávky (5-10g/deň) môžu byť použité výnimočne u vybraných jedincov a počas krátkeho časového obdobia.

Spôsob použitia

Liek na intravenózne (vnútrožilovo) použitie podáva iba zdravotnícky pracovník v zdravotníckom zariadení, až po jeho zriedení (podávanie infúzie počas 45 - 60 minút).

Riedenie vodou na injekciu alebo 0,9 % roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy:
Obsah 1 injekčnej liekovky sa zriedi v 50 ml príslušného rozpúšťadla pomocou injekčnej striekačky.

Pokyny na pridanie do kardioplegického roztoku:
Liek sa pridá do kardioplegického roztoku na dosiahnutie cieľovej koncentrácie 10 mmol/l.
Vo všeobecnosti sa táto koncentrácia dosiahne použitím 3 injekčných liekoviek lieku na 1 liter kardioplegického roztoku.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri časť 6.6. a informácie na konci PIL ("Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov").

Upozornenie

Rýchle intravenózne podanie dávok 1g kreatinínfosfátu môže viesť k poklesu krvného tlaku.
Liek nie je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia (môže sa používať).
Liek môže v neznámej frekvencii spôsobiť urtikáriu.
Liek je kontraindikovaný pri chronickej obličkovej nedostatočnosti, ak sa podáva vo vysokých dávkach (5-10 g/deň).
Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávať pri teplote 15 °C - 25 °C.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.2.
Liek sa po zriedení vo vode na injekciu alebo 0,9 % roztoku NaCl alebo 5 % roztoku glukózy má použiť okamžite (roztok). Stabilita roztoku: 24 hodín pri izbovej teplote (15 °C - 25 °C) alebo pri uchovávaní roztoku v chladničke (2 °C - 8 °C) a chránenom pred svetlom.
Liek obsahuje sodík (180 mg sodíka v 1 injekčnej liekovke, čo zodpovedá 9 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NEOTON 1G PHLEBO INJ 1X

NEOTON 1G PHLEBO INJ 1X

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie