Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 12 rokov, starší pacienti
1 vrecko 2x denne.

Pacienti s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforáciou a starší pacientov, kde je riziko gastrointestinálneho krvácania, ulcerácie alebo perforácie, majú začať liečbu na najnižšej možnej dávke.

Dĺžka liečby
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Liek sa má podávať iba počas čo najkratšej doby nevyhnutnej na liečbu podľa klinického stavu. Ak sa nepozoruje prínos liečby, má sa podávanie lieku ukončiť.
Maximálna doba liečby je 15 dní.

Spôsob použitia

Obsah vrecka (granulát) sa pred použitím rozpustí v pohári vody a po rozpustení sa roztok vypije. Nápoj sa užíva po jedle.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva a počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek neodporúča okrem prípadov, keď je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti (odoznie po ukončení liečby). U žien, ktoré sa snažia otehotnieť sa neodporúča a v prípade žien, ktoré majú problémy s plodnosťou je potrebné zvážiť ukončenie liečby.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Pacientom s poškodením funkcie obličiek je potrebné venovať pozornosť.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu pod 30 ml/min).
U pacientov s poruchou funkcie pečene je podávanie lieku kontraindikované.
U pacientov s gastrointestinálnymi poruchami zahŕňajúcimi peptické vredy, gastrointestinálnu hemorágiu, ulceróznu kolitídu alebo Crohnovu chorobu v anamnéze, sa má liek používať s opatrnosťou. Ak sa objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa má ukončiť.
Liek je kontraindikovaný v prípade alkoholizmu, drogovej závislosti alebo pri súčasnej expozícia iným potenciálne hepatotoxickým látkam.
Súbežné užívanie spolu s ACE inhibítormi alebo AIIA je potrebné s opatrnosťou, najmä u starších pacientov. Treba dodržiavať dostatočnú hydratáciu a má sa analyzovať potreba sledovania funkcie obličiek po začatí súbežnej liečby a následne v pravidelných intervaloch.
Liek sa nesmie použiť u pacientov s horúčkou a/alebo symptómami podobnými chrípke.
Nepodávať s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, neužívať počas liečby iné analgetiká.
Súbežné užívanie kortikosteroidov môže zvýšiť riziko vredov alebo krvácania.
Liek môže zvýšiť účinky antikoagulancií, ako je warfarín (pacient sa má dôsledne monitorovať).
Ak sa vyskytne závrat alebo ospalosť, pacienti nesmú viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávajte pri teplote do 30 ºC, chrániť pred svetlom a vlhkosťou.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NIMESIL 30X100MG

NIMESIL 30X100MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie