Dávkovanie a dávkovacie schémy

U pediatrickej populácie je potrebné zvážiť použitie iných liekových foriem, napr. suspenzie nitrofurantoínu.

LIEČBA AKÚTNYCH NEKOMPLIKOVANÝCH INFEKCIÍ DOLNÝCH MOČOVÝCH CIEST

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
50 mg 4x denne.
Všeobecne sa liek užíva 5 až 7 dní alebo najmenej 3 dni po tom, čo v moči nie je detekovateľná infekcia.

Dievčatá vo veku od 5 do 12 rokov
Zvyčajná dávka je 3 mg/kg telesnej hmotnosti až do maximálnej dávky 6 mg/kg telesnej hmotnosti denne rozdelenej do 4 dávok.
Užíva sa počas 7 dní alebo najmenej 3 dni po tom, čo v moči nie je detekovateľná infekcia.

KRÁTKODOBÁ PROFYLAXIA PRI OPERÁCII MOČOVÝCH CIEST

Dospelí a deti od 12 rokov
50 mg 4x denne v deň operácie a 3 dni po nej.

DLHODOBÁ LIEČBA INFEKCIÍ MOČOVÝCH CIEST

Dospelí a deti od 12 rokov
50 až 100 mg 1x denne, zvyčajne večer pred spaním.

PROUCHA FUNKCIE OBLIČIEK

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (vrátane starších pacientov)
Môže byť potrebná úprava dávkovania.
Liek sa môže s opatrnosťou používať ako krátkodobá liečba len na liečbu nekomplikovanej infekcie dolných močových ciest v individuálnych prípadoch s eGFR medzi 30-44 ml/min na liečbu rezistentných patogénov, ak sa očakáva, že prínosy prevážia nad rizikami.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Dlhodobé používanie sa neodporúča, môžu sa vyskytnúť pľúcne a pečeňové komplikácie, ktoré môžu byť život ohrozujúce (pozri SPC, časť 4.4).
Liečba dlhšia ako 6 mesiacov je možná, len ak prínosy jednoznačne prevažujú nad možnými rizikami.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú vcelku a zapíjajú sa vodou.
Kapsuly sa majú vždy užívať s jedlom alebo mliekom; zlepšuje to vstrebávanie, zvyšuje účinnosť a pomáha vyhnúť sa žalúdočným ťažkostiam.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva (ak ho predpíše lekár), je ale kontraindikovaný v termíne pôrodu (počas pôrodu).
Liek je kontraindikovaný u dojčiat mladších ako 3 mesiace.
Lieku je potrebné sa vyhnúť v prípade dojčenia dieťaťa mladšieho ako 1 mesiac alebo dieťaťa, o ktorom je známe alebo existuje podozrenie, že má akýkoľvek deficit erytrocytových enzýmov (vrátane deficitu G6PD).
Liek sa nesmie podávať pacientom s klírensom kreatinínu < 45 ml/min.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene (najmä starší pacienti na dlhodobej liečbe).
V prípade výskytu hepatitídy je potrebné ihneď prerušiť podávanie lieku a prijať vhodné opatrenia.
Liek môže spôsobiť, že perorálna (ústami podávaná) vakcína proti brušnému týfusu nebude účinná.
Liek môže spôsobiť závraty a ospalosť. V prípade ich výskytu nemá pacient viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje, kým príznaky nezmiznú.
Liek môže spôsobiť sfarbenie moču z tmavožltej na hnedú.
Liek môže ovplyvniť niektoré laboratórne testy, napr. falošne pozitívne/nesprávne vysoké hodnoty niektorých typov na glukózu v moči (pozri SPC, časť 4.4).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NITROFURANTOIN PHARMEVID 100MG 30CPS DUR

NITROFURANTOIN PHARMEVID 100MG 30CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie