Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti alebo horúčky a individuálnej citlivosti odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a/alebo horúčku.

Dospelí a dospievajúci vo veku od 15 rokov (> 53 kg)
1 - 2 tablety (500 - 1 000 mg) maximálne 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.
Maximálna denná dávka: 8 tabliet (4000 mg).

Zreteľný účinok možno očakávať 30 až 60 minút po perorálnom podaní a trvá zvyčajne okolo 4 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné sa vyhnúť viacnásobným vysokým dávkam. Pri krátkodobom používaní nie je potrebná redukcia dávky.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená, pretože eliminácia metabolitov lieku môže byť predĺžená.

O dĺžke liečby (závisí od povahy a závažnosti stavu) rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú celé, bez hryzenia, s dostatočným množstvom vody (asi pol pohára), nezávisle od jedla.
Tablety majú deliacu ryhu, ktorá je určená na uľahčenie lámania pre ľahšie prehĺtanie, nie je určená na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa nemá opakovane použiť počas dojčenia. V prípade jednorazového podania sa odporúča zbierať materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovať ho.
Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 15 rokov kvôli vysokému množstvu metamizolu v jednej tablete.
Liečbu treba okamžite prerušiť a vyhľadať lekára v prípade, že sa objavia akékoľvek príznaky naznačujúce abnormálne nízky počet bielych krviniek (agranulocytózu) napr. horúčka, zimnica, bolesť hrdla, bolestivé vredy v nose, ústach a hrdle alebo v oblasti genitálií, či konečníka. Ak sa liek užíva pri horúčke, niektoré príznaky môžu zostať nepovšimnuté a môžu byť maskované aj u pacientov liečených antibiotikami. Ak sa agranulocytóza potvrdí, liečba nesmie byť znovu obnovená.
Ak sa v minulosti agranulocytóza počas liečby metamizolom alebo podobnými liekmi vyskytla, nesmie sa už nikdy znovu užívať.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na salicyláty, paracetamol alebo NSAID.
Liek je kontraindikovaný pri problémoch s kostnou dreňou alebo ochorenia, ktoré ovplyvňuje tvorbu alebo funkciu krviniek.
Ak sa objavia červenkasté nevyvýšené, terčovité alebo kruhové škvrny na trupe, často s centrálnymi pľuzgiermi, olupovaním kože, vredmi v ústach, hrdle, nose, genitáliách a očiach, liečba sa musí ihneď prerušiť a nesmie sa v nej opätovne pokračovať.
Liek môže pri vyššom dávkovaní ovplyvniť reakcie a sústredenie. Pacient sa má vyhnúť obsluhovaniu strojov, vedeniu vozidiel alebo iným nebezpečným činnostiam.
Liek môže spôsobiť odchýlky v niektorých laboratórnych a diagnostických testoch uvedených v SPC (časť 4.2).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu a sodík (32,7 mg sodíka v 1 tablete, čo zodpovedá 1,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NOFEBRAN 500MG 20TBL FLM

NOFEBRAN 500MG 20TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie