Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Akútna cystitída u žien
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 3 až 7 dní

Recidíva cystitídy a akútna nekomplikovaná pyelonefritída u žien
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 7 až 14 dní

Akútna infekcia dolných močových ciest u mužov
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 7 až 14 dní

Bakteriálna prostatitída
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 4 až 6 týždňov alebo viac

Gonokoková uretritída a cervicitída spôsobená citlivými baktériami Neisseria gonorrhoeae
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: 3 až 7 dní
alebo
Denná dávka: 1 x 800 až 1200 mg
Trvanie liečby: 1 deň

Infekcie gastrointestinálneho traktu (napr. cestovateľská hnačka)
Denná dávka: 2 x 400 mg
Trvanie liečby: do 5 dní

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou renálnej funkcie
→ klírens kreatinínu nižší ako 0,33 ml/s (20 ml/min) a/alebo hladina sérového kreatinínu viac ako 400 µmol/l (4,5 mg/100 ml)
Dávka sa musí znížiť na polovicu alebo sa zdvojnásobí dávkovací interval.

Hemodialyzovaní pacienti so zachovanou diurézou
Podáva sa polovica normálnej dávky.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú nalačno alebo počas jedla a zapijú sa tekutinou.
Neužívať spolu s mliekom alebo jogurtom, ale s odstupom 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po mliečnom jedle.
Antacidá, sukralfát a lieky obsahujúce železo, hliník, bizmut, horčík, vápnik alebo zinok sa majú užívať 2 hodiny po užití lieku.

Počas liečby treba zaistiť dostatočný prísun tekutín.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa podáva počas tehotenstva v urgentných prípadoch, keď úžitok pre matku prevýši možné riziko pre plod.
Dojčenie sa počas liečby musí prerušiť.
Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, v období rastu.
Liek sa musí používať opatrne u pacientov užívajúcich lieky, ktoré predlžujú QT interval.
Liečba sa má individuálne zvážiť u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s poškodením CNS .
Počas liečby sa zakazuje nadmerné vystavovanie priamemu slnečnému a umelému UV žiareniu.
Počas liečby sa vyhnúť nadbytočnej fyzickej aktivite (riziko natrhnutia šľachy).
Liek môže spôsobiť poruchy hladiny glukózy v krvi.
Alkohol sa počas liečby neodporúča.
Počas liečby neužívať lieky s obsahom kofeínu (napr. niektoré analgetiká).
Pacient nemá riadiť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať nebezpečné aktivity, pokiaľ nezistí, ako na neho liek účinkuje.
Liek obsahuje azofarbivo oranžovú žlť FCF (E110) môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v časti 4.4. v SPC.

NOLICIN TAB 20X400M

NOLICIN TAB 20X400M

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie