Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti alebo horúčky a individuálnej citlivosti odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku.

Deti a dospievajúci do 14 rokov
Jednorazová dávka: 8 – 16 mg/kg
V prípade horúčky je dávka 10 mg/kg telesnej hmotnosti obvykle postačujúca pre deti.

Dospelí a dospievajúci vo veku od 15 rokov (> 53 kg)
Môže sa podať až 1 000 mg ako jednorazová dávka.

V závislosti od maximálnej dennej dávky, jednorazová dávka môže byť podaná až 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.
Tabuľka s odporúčanými jednorazovými a maximálnymi dennými dávkami v závislosti od telesnej hmotnosti a veku je uvedená v SPC časť 4.2.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné vyhnúť sa viacnásobným vysokým dávkam lieku.
Pri krátkodobom podávaní nie je nutné zníženie dávky.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacientov so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená.

Zreteľný účinok možno očakávať 30 minút po parenterálnom podaní.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva intravenózne (do žily) alebo intramuskulárne (do svalu).
Rýchlosť aplikácie pri intravenóznej aplikácii nesmie presiahnuť 1 ml (500 mg metamizolu) za minútu.
Pri aplikácii lieku je potrebné, aby pacienti ležali.

Liek sa môže rozpustiť v 5 % roztoku glukózy, 0,9 % roztoku NaCl alebo Ringerovom laktátovom roztoku.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
V prípade jednorazového podania sa odporúča matkám, aby zbierali materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovali ho.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu lieku počas dojčenia.
Liek nesmú užívať pacienti s poruchou funkcie kostnej drene alebo s ochoreniami krvotvorného systému.
Liek nesmú užívať pacienti s anafylaktoidnými reakciami na analgetiká ako napr. salicyláty, paracetamol, diklofenak.
Liek sa má predpisovať opatrne u astmatických alebo atopických pacientov.
Ak sa objavia prejavy horúčky, zimnice, bolesti hrdla a bolestivé zmeny sliznice (v ústach, nose a hrdle alebo v genitálnej či análnej oblasti) liečba sa má ihneď prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.
Pri veľmi vysokých dávok môže prítomnosť neškodných metabolitov zafarbiť moč na červeno.
Liek môže ovplyvniť niektoré laboratórne testy (napr. testy na meranie hladín kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej v sére).
Liek pri vyšších dávkach môže ovplyvniť pozornosť. V tomto prípade sa má vyhnúť obsluhovaniu strojov a vedeniu vozidiel.
Počas liečby nie je vhodné konzumovať alkohol.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi v tej istej injekčnej striekačke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NOVALGIN 10X2ML 500MG .

NOVALGIN 10X2ML 500MG .

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie