Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti/horúčky a individuálnej odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť a horúčku.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (> 53 kg)
1 - 2 tablety (500 - 1000 mg) maximálne 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.
Maximálna denná dávka: 8 tabliet (4000 mg).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Je potrebné sa vyhnúť opakovaným vysokým dávkam.
Pri krátkodobom užívaní nie je potrebné zníženie dávky.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé (nehrýzť, nežuvať), nezávisle od jedla a zapijú sa malým množstvom tekutiny (asi pol pohára).

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
V prípade jednorazového podania sa odporúča matkám, aby zbierali materské mlieko 48 hodín po podaní dávky a zlikvidovali ho.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu lieku počas dojčenia.
Liek sa v tejto liekovej forme neodporúča u detí mladších ako 15 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s poruchou funkcie kostnej drene alebo s ochoreniami krvotvorného systému.
Liek nesmú užívať pacienti s anafylaktoidnými reakciami na analgetiká ako napr. salicyláty, paracetamol, diklofenak.
Liek sa má predpisovať opatrne u astmatických alebo atopických pacientov.
Ak sa objavia prejavy horúčky, zimnice, bolesti hrdla a bolestivé zmeny sliznice (v ústach, nose a hrdle alebo v genitálnej či análnej oblasti) liečba sa má ihneď prerušiť a má sa vyhľadať lekárska pomoc.
Liek môže ovplyvniť niektoré laboratórne testy (napr. testy na meranie hladín kreatinínu, triglyceridov, HDL cholesterolu a kyseliny močovej v sére).
Liek pri vyšších dávkach môže ovplyvniť pozornosť. V tomto prípade sa má vyhnúť obsluhovaniu strojov a vedeniu vozidiel.
Po veľmi vysokých dávkach môže vylučovanie neškodného metabolitu (kyseliny rubazónovej) zapríčiniť červené sfarbenie moču (stratí sa po ukončení liečby).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NOVALGIN TBL 20X500MG

NOVALGIN TBL 20X500MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie