Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne a určené v súlade s potrebami pacienta.

Dospelí a deti od 1 roka
Obvyklá dávka: 0,5 - 1,0 jednotkou/kg/deň.
Pri bazál-bolusovom liečebnom režime má byť dávka tvorená z 50-70% tohto lieku a zvyšok zo strednodobo alebo dlhodobo pôsobiaceho inzulínu.
Úprava dávky môže byť potrebná pri zvýšenej fyzickej námahe, zmene obvyklej diéty alebo počas sprievodného ochorenia.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
U týchto pacientov sa môže znižovať potreba inzulínu.

Tehotné ženy
→ 1. trimester: potreba inzulínu obvykle poklesne.
→ 2. a 3. trimester: potreba inzulínu sa zvyšuje.

Dojčiace ženy
Po pôrode sa potreba inzulínu rýchlo vracia na hodnoty pred tehotenstvom.
V období dojčenia môže byť potrebné dávku lieku upraviť.

Účinok lieku sa prejaví do 10–20 minút po podaní a jeho doba trvania je 3-5 hodín.
Maximálny účinok sa dosiahne medzi 1. a 3. hodinou po podaní.

Prechod pacientov na iný typ alebo na inú značku inzulínu sa musí uskutočniť len za prísnej lekárskej kontroly.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v náplni je vhodný len na injekcie pod kožu (subkutánne) pomocou opakovane použiteľného pera, tesne pred jedlom (jedlo sa má zjesť do 10 minút od podania).
Ak je to potrebné, môže sa podať hneď po jedle.
Nepodávať priamo do žily (intravenózne) alebo do svalu (intramuskulárne).

Najvhodnejšie miesta na podanie: predná časť pásu (brucho), nadlaktie, alebo predná časť stehien.
Inzulín bude účinkovať rýchlejšie, ak sa podá do prednej časti pásu.
Miesto podania sa má neustále meniť.
Techniku podávania injekcie pacienta naučí zdravotnícky pracovník.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia.
Počas tehotenstva a pri jeho plánovaní sa odporúča intenzívna kontrola glukózy v krvi a žien s diabetom mellitus (1. typu, 2. typu alebo gestačný diabetes mellitus).
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 1 roka.
Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia.
Vynechanie jedla alebo neplánované, namáhavé fyzické vypätie môže viesť k hypoglykémii.
Pred cestou medzi rôznymi časovými pásmami sa má pacient poradiť s lekárom, pretože môže nastať zmena v čase podávania inzulínu a príjmu jedla.
Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a mení potrebné množstvo inzulínu.
Pacienti musia byť upozornení na vplyv hypoglykémie na vedenie vozidiel alebo obsluhu strojov.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Látky pridávané k lieku môžu zapríčiniť rozklad liečiva.
Liek sa nesmie riediť alebo miešať s inými liekmi s výnimkou miešania s NPH inzulínom v injekčnej striekačke na subkutánne použitie, alebo s infúznymi roztokmi uvedenými v SPC (časť 4.2).
Liek sa pred otvorením uchováva v chladničke (2-8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Liek sa má uchovávať počas používania alebo ak sa nosí ako rezerva pri teplote do 30 °C, maximálne po dobu 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NOVORAPID PENFILL 10X3ML

NOVORAPID PENFILL 10X3ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie