Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 náplň obsahuje 1,6 ml, čo zodpovedá 160 jednotkám.
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotiek inzulínu aspartátu.

Liek pokrýva celkovú dennú potrebu: celodennú (bazálnu), aj potrebu inzulínu v čase jedla (bolusovú).

Dospelí a deti od 1 roka
Obvyklá dávka: 0,5 - 1,0 jednotkou/kg/deň.
Pri bazál-bolusovom liečebnom režime má byť dávka tvorená z 50-70% tohto lieku a zvyšok zo strednodobo alebo dlhodobo pôsobiaceho inzulínu.
Úprava dávky môže byť potrebná pri zvýšenej fyzickej námahe, zmene obvyklej diéty alebo počas sprievodného ochorenia.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
U týchto pacientov sa môže znižovať potreba inzulínu.

Tehotné ženy
→ 1. trimester: potreba inzulínu obvykle poklesne.
→ 2. a 3. trimester: potreba inzulínu sa zvyšuje.

Dojčiace ženy
Po pôrode sa potreba inzulínu rýchlo vracia na hodnoty pred tehotenstvom.
V období dojčenia môže byť potrebné dávku lieku upraviť.

Účinok lieku sa prejaví do 10–20 minút po podaní a jeho doba trvania je 3-5 hodín.
Maximálny účinok sa dosiahne medzi 1. a 3. hodinou po podaní.

Prechod pacientov na iný typ alebo na inú značku inzulínu sa musí uskutočniť len za prísnej lekárskej kontroly.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa používa na kontinuálnu podkožnú inzulínovú infúziu (CSII) v inzulínovej pumpe a podáva sa do brušnej steny.
Miesta podávania sa majú meniť.

Pred vložením náplne do pumpy sa má nechať náplň dosiahnuť izbovú teplotu.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 122.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia.
Počas tehotenstva a pri jeho plánovaní sa odporúča intenzívna kontrola glukózy v krvi a žien s diabetom mellitus (1. typu, 2. typu alebo gestačný diabetes mellitus).
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 1 roka.
Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia.
Vynechanie jedla alebo neplánované, namáhavé fyzické vypätie môže viesť k hypoglykémii.
Pred cestou medzi rôznymi časovými pásmami sa má pacient poradiť s lekárom, pretože môže nastať zmena v čase podávania inzulínu a príjmu jedla.
Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a mení potrebné množstvo inzulínu.
Pacienti musia byť upozornení na vplyv hypoglykémie na vedenie vozidiel alebo obsluhu strojov.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Liek používaný v inzulínovej infúznej pumpe sa nemá miešať so žiadnymi inými inzulínovými liekmi.
Látky pridávané k lieku môžu zapríčiniť rozklad liečiva.
Liek sa nesmie riediť alebo miešať s inými liekmi s výnimkou miešania s NPH inzulínom v injekčnej striekačke na subkutánne použitie, alebo s infúznymi roztokmi uvedenými v SPC (časť 4.2).
Liek sa pred otvorením uchováva v chladničke (2-8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Liek, ktorý sa nosí ako rezervný, môže byť uchovávaný 2 týždne pri teplote do 30 °C. Potom ho je možné používať počas 7 dní pri teplote do 37 °C v inzulínových infúznych pumpách.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NOVORAPID PUMP. 5X1.6/160

NOVORAPID PUMP. 5X1.6/160

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie