Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov (na minimalizovanie nežiaducich účinkov).

Dospelí a deti nad 12 rokov (≥ 40 kg):
prvá dávka je 1-2 tablety (200 - 400 mg ibuprofénu), ďalej sa v prípade potreby užívajú 1-2 tablety s časovým odstupom minimálne 4-6 hodín.
Maximálna dávka je 1200 mg (6 tabliet) v priebehu 24 hodín.

Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 10 dní alebo sa zhoršia, pacient má vyhľadať lekára.

Deti od 6 do 12 rokov:
→ s telesnou hmotnosťou 20-29 kg:
prvá dávka je 1 tableta (200 mg ibuprofénu), ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 8 hodín;
maximálna dávka je 600 mg (3 tablety) v priebehu 24 hodín
→ s telesnou hmotnosťou 30-39 kg:
prvá dávka je 1 tableta (200 mg ibuprofénu), ďalej v prípade potreby 1 tableta s časovým odstupom minimálne 6-8 hodín;
maximálna dávka je 800 mg (4 tablety) v priebehu 24 hodín

Ak je u detí a u dospievajúcich potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, je nutné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú sa v celku a zapíjajú malým množstvom tekutiny. Tablety sa nesmú hrýzť ani drviť. Pacienti s citlivým žalúdkom majú užívať liek počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra (prvých 6 mesiacov) sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ak sa žena pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. V prípade užívania lieku počas niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie.
Liek sa môže užívať v období dojčenia krátkodobo, ale iba po konzultácii s lekárom. V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je vhodný pre deti do 6 rokov.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou činnosti obličiek a/alebo pečene.
Nepodávať liek v prípade ovčích kiahní.
Ak sa liek podáva na zníženie horúčky alebo zmiernenie bolesti súvisiacej s infekciou, odporúča sa sledovanie infekcie (môže maskovať symptómy infekcie a môže viesť k vzniku komplikácií).
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov kožných reakcií (kožná vyrážka, lézie na slizniciach, pľuzgiere) alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti (aj citlivosť na svetlo) treba kontaktovať lekára.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/denne).
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa neodporúča piť alkoholické nápoje a fajčiť.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NUROFEN 200 MG 24 TBL

NUROFEN 200 MG 24 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie