Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie symptómov (na zníženie nežiaducich učinkov).

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 20 mg ibuprofénu.

Horúčkovité a bolestivé stavy (dávkovanie závisí od veku a hmotnosti dieťaťa).
→ Dojčatá a deti od 3 mesiacov do 12 rokov:
Obvyklá denná dávka: 20-30 mg/kg, ktorá sa podáva oddelene v 3-4 jednotlivých dávkach.
→ Deti s hmotnosťou do 30 kg:
Neodporúča sa prekročiť dávku 25 ml (500 mg ibuprofénu) denne.
Celkovú dennú dávku treba rozdeliť do 3 až 4 jednotlivých dávok.

Interval medzi jednotlivými dávkami má byť 6-8 hodín.

Orientačný príklad dávkovania podľa hmotnosti dieťaťa je uvedený v SPC (časť 4.2).

Odporúčané dávkovanie podľa veku dieťaťa:

3-12 mesiacov: 2,5 ml (50 mg ibuprofénu) 3x denne počas 24 hodín
1-2 roky: 2,5 ml (50 mg ibuprofénu) 3-4x denne počas 24 hodín
3-7 rokov: 5 ml (100 mg ibuprofénu) 3-4x denne počas 24 hodín
8-12 rokov: 5-10 ml (100-200 mg ibuprofénu) 3-4x denne počas 24 hodín

Pri horúčke, ktorá vznikla po očkovaní
Liek sa podáva v dávke 2,5 ml suspenzie (50 mg ibuprofénu).
V prípade potreby sa dávka môže zopakovať po 6 hodinách.
Nemá sa podať viac ako 2x 50 mg ibuprofénu za deň (24 hodín). Ak sa horúčka neznižuje, je potrebné vyhľadať lekára.

Je potrebné vyhľadať lekára okamžite u dojčiat vo veku 3 – 5 mesiacov pri zhoršení príznakov ochorenia alebo, ak príznaky pretrvávajú, do 24 hodín.
Ak je potrebné podávať liek u detí od 6 mesiacov a u dospievajúcich dlhšie ako 3 dni alebo ak sa zhoršia príznaky ochorenia, treba vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Pred použitím treba obsah fľaštičky poriadne pretrepať.

Na odmeranie presnej dávky slúži dávkovacia striekačka (odmeria dávku od 0,5 ml do 5 ml suspenzie po 0,5 ml).
Po naplnení dávkovacej striekačky (s požadovanou dávkou viď. obrázky v PIL na strane 4) sa koniec striekačky vloží do úst dieťaťa a jemným tlakom na piest sa podá liek do úst.
Po použití sa opäť fľaštička dobre uzatvorí.
Dávkovaciu striekačku treba umyť teplou vodou a nechať uschnúť.

Suspenzia sa má zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Suspenzia sa užíva nezávisle od príjmu potravy. Ak sa počas liečby vyskytnú zažívacie ťažkosti, je vhodné liek užívať počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2 trimestra (t.j. prvých 6 mesiacov) tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času).
Zvyčajne nie je potrebné prerušiť dojčenie počas krátkodobého užívania odporúčaných dávok pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 3 mesiace a pre deti s hmotnosťou nižšou ako 5 kg.
U dojčiat vo veku 3 – 5 mesiacov je potrebné vyhľadať lekára do 24 hodín, ak príznaky pretrvávajú, alebo ihneď, ak sa príznaky ochorenia zhoršia.
U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene a/alebo obličiek.
Liek sa nesmie podávať v prípade závažného ochorenia srdca.
Opatrnosť pri liečbe je nutná u pacientov s bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením.
Ak sa u dieťaťa vyskytne akákoľvek kožná vyrážka, poškodenie slizníc, pľuzgiere alebo iné prejavy alergie, treba prestať liek užívať a ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek sa nemá užívať v prípade ovčích kiahní.
Liek môže maskovať prejavy infekcií, čo môže viesť k zvýšenému riziku vzniku komplikácií. V prípade, že sa užíva počas infekcie a príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú, bezodkladne treba vyhľadať lekára.
Liek obsahuje maltitolový sirup (môže mať mierny laxatívny účinok), sacharín, polysorbát 80. Polysorbáty môžu vyvolať alergické reakcie, preto v prípade známej alergie informovať užívanie vopred s lekárom.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení fľašky je 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

NUROFEN PRE DETI SUSP 100ML(100MG/5ML)

NUROFEN PRE DETI SUSP 100ML(100MG/5ML)

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie