Dávkovanie a dávkovacie schémy

Orodispergovateľné tablety olanzapínu je možné užívať ako náhradu konvenčných filmom obalených tabliet olanzapínu.

Počas antipsychotickej liečby môže trvať niekoľko dní až týždňov, kým dôjde k zlepšeniu klinického stavu pacienta. Pacienti sa majú počas tohto obdobia pozorne sledovať.

DOSPELÍ

Schizofrénia
Odporúčaná začiatočná dávka: 10 mg/deň.

Manická epizóda
Začiatočná dávka: 15 mg v 1x denne v monoterapii alebo 10 mg denne pri kombinovanej terapii.

Prevencia rekurencie bipolárnej afektívnej poruchy
Začiatočná dávka: 10 mg/deň.
U pacientov, ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, sa pokračuje pre prevenciu rekurencie v terapii rovnakou dávkou.

Prispôsobenie dávky a vysadenie
Na základe individuálneho klinického stavu v rozmedzí 5-20 mg/deň.
Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú úvodnú dávku nemá nastať v intervaloch kratších ako 24 hodín.
Pri vysadzovaní sa má zvážiť postupné znižovanie dávky.

OSOBITNÉ SKUPINY

Starší pacienti a pacienti s poškodením funkcie obličiek a/alebo pečene
Má sa zvážiť podanie nižšej začiatočnej dávky: 5 mg/deň.
Zvyšovanie dávky sa má vykonať s opatrnosťou.

Fajčiari
Pri prítomnosti viac ako 1 faktora, ktorý môže spomaľovať metabolizmus (ženské pohlavie, vyšší vek, nefajčenie) sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky, zvyšovanie sa má vykonať s opatrnosťou.

Ukončenie liečby
Pri vysadzovaní olanzapínu sa má zvážiť postupné znižovanie dávky.

Spôsob použitia

Orodispergovateľné tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a nezávisle od jedla. Tableta sa nechá rozpustiť v slinách a následne sa prehltne. Tableta je krehká, preto sa má užiť okamžite po vybratí z blistra. Tiež je možné ju bezprostredne pred užitím rozpustiť v plnom pohári vody alebo inom vhodnom nápoji (pomarančová šťava, jablková šťava alebo mlieko). Orodispergovateľná tableta sa nesmie chytať mokrými rukami, keďže sa môže ľahko zlomiť.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Počas liečby sa nesmie dojčiť.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so známym rizikom glaukómu s úzkym uhlom.
Liek sa u pacientov so psychózou a/alebo poruchami správania súvisiacimi s demenciou neodporúča.
Ak sa počas liečby vyskytne vysoká horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov so záchvatmi v anamnéze.
Liek sa má u pacientov s hypertrofiou prostaty alebo paralytickým ileom a podobnými stavmi predpisovať s opatrnosťou.
Liečba sa má ukončiť pri diagnostikovaní hepatitídy.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek sa má pri súbežnom užívaní s centrálne pôsobiacimi liekmi užívať s opatrnosťou.
Menej často sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia (menej časté, ≥ 1/1 000 až < 1/100). Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
Liek môže spôsobovať ospalosť a závraty, pacienti musia byť opatrní. V prípade ich výskytu, neviezť vozidlá a neobsluhovať stroje.
Obal na tablety obsahuje vysušovadlo, ktoré sa nesmie prehĺtať.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje aspartám. Pre pacientov s fenylketonúriou (PKU) môže byť škodlivý.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

OLANZAPIN ACT 5 MG 56 TBL ORO

OLANZAPIN ACT 5 MG 56 TBL ORO

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie