Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa zvyčajne užíva v kombinácii s nízkou udržiavacou dávkou kyseliny acetylsalicylovej (ASA) v rozmedzí 75-150 mg denne (podľa pokynov lekára), pokiaľ to nie je kontraindikované.

DOSPELÍ

Akútny koronárny syndróm (AKS)
Začiatočná jednorázová dávka: 2 tablety (180 mg)
Udržiavacia dávka: 1 tableta (90 mg) 2x denne počas 12 mesiacov, pokiaľ nie je klinicky indikované ukončenie liečby.

U pacientov, ktorí podstúpili perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI) a majú zvýšené riziko krvácania (vysadili ASA) sa má tento liek ako jediná protidoštičková liečba podávať po dobu 9 mesiacov.

Infarkt myokardu (IM) v anamnéze
60 mg 2x denne na predĺženú liečbu pacientov s IM v anamnéze aspoň 1 rok a vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.

Liečba by sa mala začať bez prerušenia ako liečba nasledujúca po úvodnej 1-ročnej liečbe dávkou 90 mg alebo liečbe iným inhibítorom receptora ADP u pacientov s AKS s vysokým rizikom aterotrombotickej príhody.
Liečbu tiež možno začať až do 2 rokov po IM alebo v priebehu jedného roka po ukončení predchádzajúcej liečby inhibítorom receptora ADP.

Ak je potrebné prestaviť pacientov na liečbu uvedeným liekom, 1. dávka sa má podať 24 hodín po poslednej dávke predchádzajúceho protidoštičkového lieku (pozri SPC, časť 4.2).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Je potrebné sa vyvarovať vynechaniu liečby.
Je potrebné sa vyhnúť predčasnému ukončeniu protidoštičkovej liečby, pretože môže viesť k zvýšenému riziku kardiovaskulárnej smrti, IM alebo cievnej mozgovej príhody. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň približne v rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.

Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tabletu vcelku
Tablety sa môžu rozdrviť na jemný prášok a zmiešať v pol pohári vody a ihneď vypiť.
Pohár sa má opláchnuť vodou a obsah sa má vypiť.
Zmes sa môže podávať aj pomocou nazogastrickej sondy (CH8 alebo širšou). Po podaní zmesi je dôležité prepláchnuť nazogastrickú sondu vodou.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.
Lekár rozhodne, či je potrebné ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu po zvážení prínosu liečby pre matku a rizika pre plod.
Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 18 rokov.
Liek nie je indikovaný deťom s kosáčikovitou anémiou.
Liek sa nesmie používať u pacientov s aktívnym patologickým krvácaním.
Liek sa nesmie používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať opatrne u pacientov pri súbežnej liečbe liekmi zvyšujúcimi riziko krvácania do 24 hodín od podania.
Súbežné podávanie lieku so silnými inhibítormi CYP3A4 je kontraindikované (SPC, časť 4.5).
Pred chirurgickým zákrokom je potrebné informovať lekára, zubného lekára o užívaní lieku.
Liek je možné vysadiť 5 dní pred naplánovaným chirurgickým zákrokom, ak to lekár nariadi.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V prípade výskytu závratov alebo zmätenosti sa vyžaduje zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Orebriton 90 mg

Orebriton 90 mg

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie