Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka závisí od intenzity bolesti a individuálnej citlivosti každého pacienta na liečbu.
Má sa vybrať najnižšia účinná dávka.
Liek sa nemá užívať viac ako každých 8 hodín.

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov

Titrácia a úprava dávky
Pacienti, ktorí doposiaľ neužívali opioidy: úvodná dávka je 5 mg alebo 10 mg každých 12 hodín.
Pacienti, ktorí už užívajú opioidy, môžu začať liečbu vyššími dávkami (dávka sa stanoví vzhľadom na predchádzajúcu liečbu opioidmi).

Liečba nerakovinovej bolesti
Zvyčajne dostatočná denná dávka je 40 mg (20 mg 2x denne); môžu však byť potrebné aj vyššie dávky.
Potrebné dávky môžu byť v rozsahu 80-120 mg, individuálne sa môžu zvýšiť až na 400 mg.

Prechod z morfínu na oxykodón je uvedený v SPC, časť 4.2.

Pacienti s poškodenou funkciou obličiek/pečene
Úvodná dávka u dospelých sa má znížiť o 50 % a každému pacientovi sa má dávka titrovať na príslušnú kontrolu bolesti v závislosti od jeho klinického stavu.

Pacienti s nízkou telesnou hmotnosťou alebo pomalým metabolizmom liekov, ktorí tiež neužívajú opioidy
Úvodná dávka u dospelých sa má znížiť na 1/2 normálne odporúčanej začiatočnej dávky pre dospelých.

Pacienti s centrálnym spánkovým apnoe
Je potrebné zvážiť zníženie celkovej dávky opioidov.

Vynechanie dávky
Dávka sa môže užiť, ak je ďalšia pravidelná dávka naplánovaná za viac ako 8 hodín. Ak je čas do ďalšej dávky kratší, vynechaná dávka sa má užiť a ďalšia dávka sa užije o 8 hodín neskôr. Následne pokračovať vo zvyčajnom pláne užívania.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liek sa nemá podávať dlhšie, ako je to potrebné.
Pri vysadzovaní lieku sa odporúča dávku postupne znižovať, aby sa predišlo abstinenčným príznakom.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú v pravidelných časových intervaloch.
Prehltnú sa vcelku, nerozhryzené, nesmú sa deliť ani žuvať.
Môžu sa užívať nezávisle od príjmu potravy a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutiny, najlepšie vody.
Grepová šťava ani ľubovníkový čaj sa neodporúčajú.

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na liečbu akútnej bolesti a/alebo náhleho zhoršenia bolesti (prelomová bolesť).
Liek sa v pediatrickej populácii musí používať len na príslušné indikácie a predpisovať ich môže špecialista so skúsenosťami s manažmentom silnej bolesti u detí po dôkladnom zhodnotení prínosov a rizík.
Pacientky, ktoré sú tehotné alebo dojčia, sa musia použitiu tohto lieku vyhnúť v maximálnej možnej miere.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 12 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších alebo oslabených pacientov, u pacientov so závažnou poruchou funkcie pľúc, pečene alebo obličiek.
Liek sa má podávať opatrne pri toxickej psychóze (napr. alkohol), alkoholizme, známej závislosti na opioidoch, drogovej závislosti, zneužívaní návykových látok alebo alkoholu, delíriu tremens.
Pri opakovanom podávaní lieku sa môže vyvinúť tolerancia a fyzická a/alebo psychická závislosť.
Zneužitie alebo úmyselné nesprávne použitie lieku môže viesť k predávkovaniu a/alebo úmrtiu.
Injekčné podanie lieku môže mať nežiaduce účinky, ktoré môžu byť smrteľné.
Liek sa neodporúča pred a počas prvých 12-24 hodín po chirurgickom zákroku.
Súbežné užívanie so sedatívnymi liekmi má byť obmedzené.
Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitivitu.
Nekonzumovať grapy a grapefruitovú šťavu.
Neužívať súbežne s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Liek môže vyvolať pozitívne výsledky dopingových kontrol.
Liek môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sójový lecitín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

OXYPRO 80 MG 60 TBL PLG

OXYPRO 80 MG 60 TBL PLG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie