Dávkovanie a dávkovacie schémy

Žalúdočný a dvanástnikový vred, refluxná ezofagitída
Odporúčaná dávka: 40 mg (1 liekovka) denne.

Dlhodobá liečba Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu a iných patologických stavov s hypersekréciou žalúdočnej kyseliny
Začiatočná dávka: 80 mg (2 liekovky) denne.
Začiatočná dávka pri potrebe rýchleho zníženia hladiny kyseliny: 160 mg (4 liekovky)
Dávka sa podľa potreby môže upraviť.
Dávky vyššie ako 80 mg sa majú rozdeliť na 2 denné dávky.
Dočasné zvýšenie dávky nad 160 mg denne, nemá trvať dlhšie ako je potrebné.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1/2 liekovky obsahujúcej 40 mg pantoprazolu).
Ak hladina pečeňových enzýmov stúpne, liečba sa má ukončiť.

Intravenózna liečba sa má ukončiť tak rýchlo, ako je to možné.
V dostupných údajoch je zaznamenané intravenózne podávanie v trvaní do 7 dní.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok po príprave podáva zdravotnícky pracovník pod náležitým lekárskym dohľadom injekciou do žily počas 2 – 15 minút.

Pripraví sa zmiešaním s 10 ml chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) roztoku na injekciu. Pripravený roztok sa môže aplikovať priamo, alebo sa môže ďalej zmiešať (viď časť 6.6).

Spôsob prípravy je uvedený v SPC (časť 6.6).

Upozornenie:

Ako preventívne opatrenie je vhodné vyhnúť sa používaniu lieku v tehotenstve.
Pri rozhodnutí o prerušení dojčenia alebo prerušení/zdržaní sa liečby je nutné vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek (t.j. prášok na injekčný roztok) sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liečba dlhšia ako 3 mesiace môže spôsobiť nízku hladinu horčíka v krvi (hypomagneziémiu).
Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (viď SPC, časť 4.4).
Liek môže ovplyvniť výsledky laboratórnych testov na tetrahydrokanabinol (THC) (viď SPC, časť 4.5).
Pacientom s rizikom vzniku osteoporózy má byť zabezpečený dostatočný prísun vitamínu D a vápnika.
Neužívať súbežne prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Pacienti nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ak sa vyskytnú menej časté nežiaduce reakcie ako závraty a poruchy videnia.
Liek nemá byť pripravený ani zmiešaný s inými rozpúšťadlami, ako sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4

OZZION 40MG PLV INO 1X10 LAG

OZZION 40MG PLV INO 1X10 LAG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie