Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 12 ROKOV

Symptomatická liečba gastro-ezofageálneho refluxu
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) denne.
Zvyčajná dĺžka liečby sú 2 – 4 týždne, ak liečba nepostačuje, môže sa pokračovať ďalšie 4 týždne.
Opätovný výskyt symptómov sa môže kontrolovať použitím režimu 1 tableta (20 mg) 1x denne podľa potreby.

Dlhodobá liečba a prevencia relapsu refluxnej ezofagitídy
Odporúčaná udržiavacia dávka 1 tableta (20 mg) denne
V prípade relapsu (návratu príznakov) sa dávka zvýši na 2 tablety (40 mg) denne.
Po vyliečení relapsu sa dávka môže opäť znížiť na 1 tabletu (20 mg) denne.

DOSPELÍ

Prevencia gastroduodenálnych vredov vyvolaných NSAIDs u rizikových pacientov, ktorí potrebujú nepretržitú liečbu NSAIDs
Odporúčaná dávka je 1 tableta (20 mg) denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Nemá sa prekročiť denná dávka 1 tableta (20 mg).

Spôsob použitia

Gastrorezistentné tablety sa užívajú celé (nehrýzť, nelámať) 1 hodinu pred jedlom a zapíjajú sa s trochou vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Pri rozhodnutí o prerušení dojčenia/liečby sa má vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
Liečba sa má prerušiť u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene v prípade zvýšenia hladiny pečeňových enzýmov.
Liečba dlhšia ako 1 rok môže mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrovej kosti, zápästia alebo chrbtice. Pacienti s rizikom osteoporózy majú mať dostatočný príjem vitamínu D a vápnika.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B₁₂ (kyanokobalamínu).
Liek môže ovplyvniť vstrebávanie niektorých liekov (SPC, časť 4.5).
Ak sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný, má sa vylúčiť malignita.
Liečba dlhšia ako 3 mesiace môže spôsobiť zníženie hladín horčíka, draslíka alebo vápnika.
Liek môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky pri niektorých skríningových testoch moču na tetrahydrokanabinol (THC)
Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu ovplyvniť účinok lieku.
Liek môže spôsobiť závrat a vizuálne poruchy. Pacient nesmie vykonávať riadiť vozidlo alebo obsluhovať stroje, ak sa u neho objavia tieto príznaky.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia výskytu neznáma).
Liek obsahuje manitol a polysorbát 80.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PANTOMYL 20MG 98TBL

PANTOMYL 20MG 98TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie