Dávkovanie a dávkovacie schémy

Intravenózne (i.v.) podávanie pantoprazolu sa odporúča iba v prípadoch, keď perorálne podanie nie je vhodné.

O i.v. použití sú dostupné údaje len v trvaní najviac 7 dní. Preto ihneď, ako je možná perorálna terapia, intravenózna liečba pantoprazolom sa má ukončiť a namiesto toho pokračovať v liečbe 40 mg pantoprazolu perorálne.

Žalúdočný a dvanástnikový vred, refluxná ezofagitída
Odporúčaná dávka: 40 mg denne.

Zollingerov-Ellisonov syndróm a iné stavy patologickej hypersekrécie)
Odporúčaná počiatočná dávka: 80 mg denne.
Na základe merania sekrécie žalúdočnej kyseliny sa dávka môže upraviť.
Možné je dočasné zvýšenie dávky nad 160 mg denne, ale nemá sa aplikovať dlhšie ako je potrebné na adekvátnu kontrolu tvorby kyseliny (dávky vyššie ako 80 mg denne sa majú rozdeliť a podávať 2x denne).

Ak je potrebná rýchla kontrola tvorby kyseliny, je počiatočná dávka 2x 80 mg u väčšiny pacientov dostatočná na pokles produkcie kyseliny do cieľového rozmedzia (< 10 mEq/h) do 1 hodiny.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Nemá sa prekročiť denná dávka 20 mg.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok sa má pred použitím rekonštituovať alebo rekonštituovať a zriediť. Podáva sa intravenózne počas 2 - 15 minút.

Roztok sa na použitie pripraví vstreknutím 10 ml 0,9% injekčného roztoku chloridu sodného (9 mg/ml) do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Pripravený roztok sa môže podávať priamo alebo sa po zmiešaní so 100 ml 0,9% injekčného roztoku chloridu sodného (9 mg/ml) alebo 5% injekčného roztoku glukózy (50 mg/ml).
Vzhľad lieku po rekonštitúcii je číry žltkastý roztok. Majú sa použiť iba číre roztoky bez viditeľných častíc.

Upozornenie

Liek má podávať zdravotnícky pracovník a pod náležitým lekárskym dohľadom.
Ako preventívne opatrenie je vhodné vyhnúť sa používaniu lieku v tehotenstve.
Pri rozhodnutí o prerušení dojčenia alebo prerušení/zdržaní sa liečby je nutné vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť intravenózneho pantoprazolu nebola u detí vo veku do 18 rokov stanovená.
Pri dlhodobej liečbe pantoprazolom (aspoň 3 mesiace) sa môže vyskytnúť hypomagneziémia.
Pacienti s rizikom vzniku osteoporózy majú mať zabezpečený dostatočný prísun vitamínu D a vápnika.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie ako závrat a poruchy videnia.
Zvýšená hladina chromogranínu A (CgA) môže interferovať s vyšetreniami na neuroendokrinné nádory. Aby sa zabránilo tejto interferencii, liečba pantoprazolom sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PANTOPRAZOL KALCEKS 40MG PLV INO 10X40MG

PANTOPRAZOL KALCEKS 40MG PLV INO 10X40MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie