Dávkovanie a dávkovacie schémy

Intravenózne (i.v.) podávanie pantoprazolu sa odporúča iba v prípadoch, keď perorálne podanie nie je vhodné

Žalúdočný a dvanástnikový vred, refluxná ezofagitída
Odporúčaná dávka: 1 injekčná liekovka (40 mg) denne.

Zollingerov-Ellisonov syndróm a iné stavy patologickej hypersekrécie)
Odporúčaná počiatočná dávka: 2 injekčné liekovky (80 mg)
Na základe merania sekrécie žalúdočnej kyseliny sa dávka môže upraviť.
Možné je dočasné zvýšenie dávky nad 160 mg denne, ale nemá sa aplikovať dlhšie ako je potrebné na adekvátnu kontrolu tvorby kyseliny (dávky vyššie ako 80 mg denne sa majú rozdeliť a podávať 2x denne).

Ak je potrebná rýchla kontrola tvorby kyseliny, je počiatočná dávka 2x 80 mg u väčšiny pacientov dostatočná na pokles produkcie kyseliny do cieľového rozmedzia (< 10 mEq/h) do 1 hodiny.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Nemá sa prekročiť denná dávka 20 mg.

Dĺžku liečby určuje lekár.
O i.v. použití sú dostupné údaje len v trvaní najviac 7 dní. Preto ihneď, ako je možná perorálna terapia, intravenózna liečba pantoprazolom sa má ukončiť a namiesto toho pokračovať v liečbe 40 mg pantoprazolu perorálne.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok sa má pred použitím rekonštituovať a prípadne ai zriediť. Podáva sa intravenózne počas 2 - 15 minút.
Roztok sa na použitie pripraví vstreknutím 10 ml 0,9% injekčného roztoku chloridu sodného (9 mg/ml) do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Pripravený roztok sa môže podávať priamo alebo sa po zmiešaní so 100 ml 0,9% injekčného roztoku chloridu sodného (9 mg/ml) alebo 5% injekčného roztoku glukózy (50 mg/ml).Majú sa použiť iba číre roztoky bez viditeľných častíc.

Upozornenie

Liek má podávať zdravotnícky pracovník pod náležitým lekárskym dohľadom.
Ako preventívne opatrenie sa odporúča nepoužívať liek počas tehotenstva.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Ak sa vyskytne citlivosť/vyrážka na koži, najmä na miestach vystavených svetlu/slnku a v spojení s bolesťou kĺbov, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objaví napr. neúmyselná strata telesnej hmotnosti, opakované vracanie, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Pacientom s rizikom vzniku osteoporózy sa odporúča dostatočný prísun vitamínu D a vápnika (hlavne pri dlhodobej liečbe).
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia neznáma).
Liek môže spôsobiť menej často závrat a zriedkavo poruchy videnia. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PANTOPRAZOLE POLPHARMA 40MG PLV INO 10X40MG

PANTOPRAZOLE POLPHARMA 40MG PLV INO 10X40MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie