Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa podáva podľa uváženia lekára na základe druhu patogénu a jeho citlivosti, miesta a závažnosti infekcie, veku, telesnej hmotnosti a funkcie obličiek pacienta.
Liečba sa môže začať parenterálne v súlade s SPC i.v. liekovej formy amoxicilínu/kyseliny klavulánovej a pokračovať perorálne podávaným liekom.
Ak je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný liek, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti vážiace ≥ 40 kg
Štandardná dávka (pri všetkých indikáciách): 1 tableta (875 mg/125 mg) 2x denne.
Vyššia dávka (najmä pri infekciách ako otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 1 tableta (875 mg/125 mg) 3x denne.

Deti vážiace < 40 kg
25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň rozdelené do 2 dávok.
Vyššia dávka (najmä pri infekciách ako otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest): môže sa zvážiť až 70 mg/10 mg/kg/deň rozdelené do 2 dávok.
Deti vážiace < 25 kg majú byť liečené vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.

Dĺžka liečby
Dĺžku liečby sa má určiť lekár podľa odpovede pacienta.
Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu.
Liečba nemá presiahnuť viac ako 2 týždne bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch (podľa odporúčania lekára, s odstupom minimálne 4 hodín). Neužívať 2 dávky v priebehu 1 hodiny.
Filmom obalené tablety sa prehltnú vcelku, s jedlom a zapijú sa pohárom vody.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu infekcií vyvolanými vírusmi.
Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Pri podávaní tabliet deťom vážiacim menej ako 40 kg sa treba poradiť s lekárom.
Liek sa vzhľadom na obsah liečiv nesmie podávať deťom vážiacim < 25 kg, má im byť podaný liek vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min.
Liek sa má podávať pacientom s poruchou funkcie pečene s opatrnosťou.
Liek sa nemá podávať pacientom s anamnézou žltačky/poruchy funkcie pečene vyvolanej amoxicilínom/kyselinou klavulánovou.
Liek sa nemá podávať pacientom s anamnézou ťažkej precitlivenosti (anafylaxie) na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Liek môže vyvolať enterokolitídu, ktorá bola hlásená hlavne u detí.
Liek môže spôsobiť falošné výsledky pri viacerých laboratórnych metódach (SPC, časť 4.4).
Liek nemá k dispozícii údaje o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môžu sa ale vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť vykonávať tieto činnosti.
Počas celej doby liečby je potrebný dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PENLAC 875MG/125MG 14TBL

PENLAC 875MG/125MG 14TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie