Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne. Vo všeobecnosti sa deťom do 40 kg odporúča polovičná dávka pre dospelých.

ULCERÓZNA KOLITÍDA

Dospelí a deti nad 40 kg
Akútne štádium: až 4 g (2 vrecúška) 1x denne alebo v rozdelených dávkach. Maximálna denná dávka sú 4 g (2 vrecúška).
Udržiavacia liečba: odporúčaná dávka sú 2 g (1 vrecúško) 1x denne.

Deti od 6 rokov
Akútne štádium:
→ počiatočná dávka je 30 – 50 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ maximálna dávka je 75 mg/kg/deň v rozdelených dávkach. Celková dávka nemá presiahnuť 4 g (2 vrecúška) denne.
Udržiavacia liečba:
→ začiatočná dávka je 15 – 30 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ celková dávka nemá presiahnuť 2 g (1 vrecúško) denne.

CROHNOVA CHOROBA

Dospelí a deti nad 40 kg
Akútne štádium a udržiavacia liečba: až 4 g (2 vrecúška) denne v rozdelených dávkach.
Maximálna denná dávka sú 4 g (2 vrecúška).

Deti od veku 6 rokov
→ začiatočná dávka je 30 – 50 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ maximálna dávka je 75 mg/kg/deň v rozdelených dávkach. Celková dávka nemá presiahnuť 4 g (2 vrecúška) denne.
Udržiavacia liečba:
→ začiatočná dávka je 15 – 30 mg/kg/deň v rozdelených dávkach.
→ celková dávka nemá presiahnuť 4 g (2 vrecúška) denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Granulát s predĺženým uvoľňovaním sa nesmie žuvať a užíva sa s jedlom alebo bez jedla.
Po otvorení vrecka sa obsah vysype na jazyk a zapije vodou alebo džúsom. Prípadne je možné celý obsah vrecka rozmiešať v jogurte a ihneď skonzumovať.

Počas liečby sa odporúča zabezpečiť dostatočný príjem tekutín.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva a dojčenia iba po dôkladnom zhodnotení prínosu liečby a jej rizika.
Ak sa vyskytne u dieťaťa hnačka, dojčenie treba ukončiť (mesalazín sa vylučuje do materského mlieka).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene a/alebo obličiek.
Liek sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie obličiek (treba pravidelne kontrolovať napr. hladinu kreatinínu v sére), predovšetkým v začiatočnej fáze liečby.
Pri chorobách pľúc, najmä pri astme, je počas liečby potrebné pacientov dôsledne sledovať
Liek môže spôsobiť červenohnedé sfarbenie moču po kontakte s bielidlom obsahujúcim chlórnan sodný v toaletnej vode (neškodná chemická reakcia).
Liek môže spôsobiť dočasné zníženie počtu spermií v ejakuláte (oligospermia) (veľmi zriedkavé, menej ako 1 z 10 000 osôb).
Liečbu je potrebné ukončiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií, ako je kožná vyrážka, lézie na slizniciach alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti.
Liek môže znížiť antikoagulačný účinok warfarínu.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (zriedkavé, menej ako 1 z 1 000 osôb).
Obsah vrecka treba užiť ihneď po otvorení.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PENTASA 2G SACHET 60X2G

PENTASA 2G SACHET 60X2G

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie