Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Odporúčaná dávka: 2 mg/0,625 mg (1 tableta) 1x denne.
Ak nedôjde k úprave krvného tlaku počas 1 mesiaca liečby, dávka sa môže zdvojnásobiť.

Starší pacienti
Začiatočná dávka: 2 mg/0,625 mg 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (stredne ťažká porucha CrCl 30‑60 ml/min)
Maximálna dávka: 2 mg/0,625 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň ráno približne v rovnakom čase, nalačno a zapíjajú sa pohárom vody.

Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa počas 1. trimestra neodporúča.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl <30ml/min) a ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nemá používať u pacientov na dialýze alebo u pacientov s neliečeným dekompenzovaným srdcovým zlyhaním.
Liek sa má vysadiť minimálne 24 hodín pred začiatkom liečby u pacientov liečeným imunoterapiou jedom (včely, osy).
Liek sa odporúča vysadiť 1 deň pred anestéziou alebo chirurgickým zákrokom.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
U športovcov môže liečivo obsiahnuté v lieku spôsobiť pozitívnu reakciu pri dopingových testoch.
Indapamid obsiahnutý v lieku môže spôsobiť hypomagnezémiu a hypokaliémiu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia, liečbu treba prerušiť a pri jej nevyhnutnom obnovení chrániť pokožku pred slnečným a UVA žiarením.
Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, u niektorých pacientov sa však môžu vyskytnúť individuálne reakcie súvisiace s nízkym tlakom krvi.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PERINDOSTAD KOMBI 2MG/0,625MG 30TBL

PERINDOSTAD KOMBI 2MG/0,625MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie