Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nasledujúca schéma dávkovania sa považuje za všeobecnú smernicu, presné dávkovanie určí lekár jednotlivým pacientom podľa individuálnej potreby.

Deti predškolského veku:
V 1. týždni liečby sa podáva 1 kapsula denne, v 2. týždni 2 kapsuly denne, v 3. a 4. týždni sa podávajú 3 kapsuly denne. Denná dávka sa obyčajne užíva rozdelená na dve časti.

Deti školského veku:
V 1. týždni sa podáva 1 kapsula denne, v 2. týždni 2 kapsuly denne, v 3. týždni 4 kapsuly denne a v 4. týždni sa podáva 4-6 kapsúl denne. Denná dávka sa obyčajne užíva rozdelená na dve časti.

Dospelí:
V 1. týždni sa podávajú 2 kapsuly denne, v 2. týždni 4 kapsuly denne, v 3. týždni 6 kapsúl denne a v 4. týždni sa podáva 6-8 kapsúl denne. Denná dávka sa obyčajne užíva rozdelená na dve časti.

Zvýšená opatrnosť sa vyžaduje pri dávkach nad 750 mg až 1 000 mg u detí, eventuálne 1 500 mg u dospelých. Akonáhle je pacient bez záchvatov, môže sa dávka zredukovať.

Udržiavaciu dávku treba stanoviť individuálne. Vo všeobecnosti je to rádovo 20 mg/kg telesnej hmotnosti u detí, 15 mg/kg telesnej hmotnosti u dospelých. Za terapeutické sérové koncentrácie etosuximidu sa považuje 40-100 mg/l (t.j. 280-700 µmol/l).

Pacienti s ťažkou obličkovou nedostatočnosťou:
U pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 10 ml/min sa indikuje redukcia dávkovania.

Dĺžka liečby:
O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečbu nemožno náhle vysadiť, pretože to môže vyvolať status epilepticus.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy v celku, spolu s jedlom a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Počas tehotenstva o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži prínos liečby oproti možnému riziku. Dávkovanie sa má udržiavať najmä do konca 40. dňa tehotenstva také nízke, ako je to možné. Pre zvýšenie bezpečnosti sa treba vyhýbať kombinácii liekov.
Etosuximid sa nachádza v materskom mlieku v podobných koncentráciách ako v sére. O použití lieku u dojčiacich žien rozhodne lekár.
Keďže etosuximid môže znížiť účinnosť liekov zamedzujúcich počatiu, treba používať iné ochranné prostriedky na zabránenie tehotenstva.
Zvýšená pozornosť sa vyžaduje u pacientov s pečeňovou alebo obličkovou dysfunkciou.
Počas liečby je potrebná pravidelná kontrola krvného obrazu, moču a funkcie pečene.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Reakčná schopnosť môže byť narušená v dôsledku tlmivého účinku lieku.
Počas liečby nepožívať alkohol.
Liek sa má prestať užívať pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií, ako je kožná vyrážka, lézie na sliznici alebo akýkoľvek iný prejav precitlivenosti.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PETINIMID 250MG 100CPS

PETINIMID 250MG 100CPS

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie