Dávkovanie a dávkovacie schémy

Očkovacia schéma má byť založená na oficiálnych odporúčaniach.

DOSPELÍ A DETI VO VEKU OD 2 ROKOV

Primárne očkovanie
Podá sa 1 jednorazová dávka 0,5 ml i.m.alebo s.c. injekciou.

Osobitné dávkovanie
Podávanie sa odporúča aspoň 2 týždne pred elektívnou splenektómiou, začatím chemoterapie, alebo inou imunosupresívnou liečbou.
Nepodávať skôr ako 3 mesiace po dokončení takejto liečby.

Asymptomatickou alebo symptomatickou HIV pozitívní majú byť očkovaní hneď ako je to možné.

Preočkovanie
Podá sa 1 jednorazová dávka 0,5 ml i.m.alebo s.c. injekciou.
Špecifické načasovanie a potreba preočkovania sa majú stanoviť na základe dostupných oficiálnych odporúčaní.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Jednodávková očkovacia látka sa má podať intramuskulárnou (i.m..,do svalu) alebo subkutánnou (s.c., pod kožu) injekciou.

Upozornenie

Očkovaciu látku má podať lekár alebo zdravotná sestra, ktorí boli vyškolení na podávanie očkovacích látok.
Očkovanie nemusí viesť k plnej ochrane u všetkých očkovaných osôb.
Nemá sa používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné (možný prínos musí prevažovať nad možným rizikom pre plod).
Pri podávaní dojčiacim ženám je potrebné postupovať s opatrnosťou.
Neodporúča sa používať u detí mladších ako 2 roky, pretože bezpečnosť a účinnosť očkovacej látky neboli stanovené a protilátková odpoveď môže byť slabá.
Má sa predísť očkovaniu počas chemoterapie alebo liečby ožarovaním.
Neodporúča sa preočkovať v intervale kratšom ako 3 roky.
Preočkovanie sa môže zvážiť u dospelých osôb a detí ≥ 10 rokov so zvýšeným rizikom závažnej infekcie, ktorí boli očkovaní pred viac ako 5 rokmi alebo u tých, ktorí majú málo protilátok.
Preočkovanie u detí od 2 do 10 rokov s vysokým rizikom fatálnych infekcií sa môže zvážiť po 3 rokoch.
K dispozícii sú veľmi obmedzené klinické údaje týkajúce sa podávania viac ako 2 dávok pneumokokovej polysacharidovej očkovacej látky.
Očkovacia látka sa nikdy nesmie podať intravaskulárne a je potrebné zaistiť, aby sa injekčná ihla nedostala do krvnej cievy.
Nemá sa podávať intradermálne, pretože takéto podanie sa spája so zvýšeným výskytom miestnych reakcií.
Pri súbežnom podaní s očkovaciou látkou proti chrípke je potrebné použiť odlišné injekčné ihly a miesta podania injekcie.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
V prípade prítomnosti cudzorodých pevných častíc a/alebo zmeny farby sa má liek zlikvidovať.
Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PNEUMOVAX 23 SOL IRU 1X0,5ML

PNEUMOVAX 23 SOL IRU 1X0,5ML

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie