Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má určiť individuálne podľa profilu pacienta a odozvy tlaku krvi.

HYPERTENZIA

Dospelí
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne.
Začiatočná dávka u pacientov so silne aktivovaným RAAS: 2,5 mg 1x denne.
Zvýšenie dávky: po 1 mesiaci liečby na 10 mg 1x denne.

Pacienti súčasne liečení diuretikami
Diuretikum sa má vysadiť 2-3 dni pred začatím liečby.
Ak to nie je možné, liečba sa má začať dávkou 2,5 mg.
Ďalšie dávkovanie sa upraví podľa odpovede krvného tlaku.

Starší pacienti (od 65 rokov)
Začiatočná dávka: 2,5 mg 1x denne.
Zvýšenie dávky: po 1 mesiaci liečby na 5 mg 1x denne, potom podľa potreby a funkcie obličiek na 10 mg 1x denne.

ZLYHÁVANIE SRDCA

Dospelí
Začiatočná dávka: 2,5 mg 1x denne.
Dávka sa môže upraviť po 2 týždňoch.
Maximálna dávka: 5 mg 1x denne.

STABILNÁ KORONÁRNA CHOROBA SRDCA

Dospelí
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne počas 2 týždňov.
Ak je dávka dobre znášaná môže sa zvýšiť na 10 mg 1x denne.

Starší pacienti (od 65 rokov)
Začiatočná dávka (1. týždeň): 2,5 mg 1x denne.
2. týždeň: 5 mg 1x denne.
3. týždeň: 10 mg 1x denne podľa funkcie obličiek.
Dávka sa má zvýšiť, len ak je predchádzajúca nižšia dávka dobre znášaná.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Dávkovanie má byť upravené podľa hodnôt klírensu kreatinínu (Tabuľka 1, SPC, časť 4.2).
Hemodialyzovaní pacienti majú dávku užiť po dialýze.

Liečba je obvykle dlhodobá. O jej dĺžke rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú prednostne každý deň v rovnaký čase (ráno), pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča v období dojčenia (najmä pri dojčení novorodenca alebo predčasne narodeného dieťaťa).
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Počas liečby sa môže objaviť suchý kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liečba sa má ukončiť 1 deň pred chirurgickým výkonom.
Liek môže spôsobiť sucho v ústach a angioedém (menej časté; postihuje menej ako 1 zo 100 osôb).
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (menej časté).
Liek nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ale u niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť individuálne reakcie súvisiace s nízkym tlakom krvi.
Vyhnúť sa užívaniu doplnkov draslíka alebo náhrad solí s obsahom draslíka.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PRENESSA NEO 5MG 90TBL

PRENESSA NEO 5MG 90TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie