Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklé dávkovanie je 1 tableta 1x denne.
Pacienti majú byť stabilizovaní s bisoprololom a perindoprilom v rovnakých dávkach najmenej 4 týždne. Kombinácia fixnej dávky nie je vhodná na začiatočnú liečbu.
Pre pacientov stabilizovaných s bisoprololom 2,5 mg a perindoprilom 2,5 mg je odporúčaná dávka 1/2 tablety 1x denne. Ak sa vyžaduje zmena dávkovania, titrácia sa má vykonať s jednotlivými zložkami.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Odporúča sa individuálna titrácia dávky s jednotlivými zložkami.

Starší pacienti
Liek sa má podávať podľa funkcie obličiek.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba je obvykle dlhodobá.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, ráno pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča, najmä počas dojčenia novorodenca alebo predčasne narodeného dieťaťa.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Liek nie je vhodný pre pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Ak príde k hypotenzii, pacient sa má uložiť do polohy ležmo a ak je to nutné, má sa aplikovať intravenózna infúzia roztoku chloridu sodného 9 mg/ml.
Ak sa vyskytne angioedém (závažná alergická reakcia s opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla s ťažkosťami s prehĺtaním alebo dýchaním) užívanie lieku sa musí ihneď ukončiť a okamžite sa má vyhľadať lekár.
U pacientov s diabetom sa odporúča opatrnosť. Liek môže maskovať príznaky hypoglykémie.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Kombinácia lieku a draslík šetriacich liekov, doplnkov draslíka alebo soľných náhrad s obsahom draslíka neodporúča.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky so schopnosťou ovplyvniť vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby alebo v kombinácii s inými antihypertenzívami.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥ 1/1 000 až < 1/100).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PRESTILOL 10/10 FLM 90

PRESTILOL 10/10 FLM 90

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie