Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vakcinačné schémy majú byť založené na oficiálnych odporúčaniach.
Dojčatám a deťom vo veku od 6 týždňov do 5 rokov, ktoré dostanú prvú dávku tejto vakcíny, sa odporúča dokončiť celý očkovací program s touto vakcínou.

DOSPELÍ
1 jednorazová dávka (po 0,5 ml)

DOJČATÁ VO VEKU 6 TÝŽDŇOV - 6 MESIACOV

Trojdávková základná schéma
3 dávky po 0,5 ml + 4. posilňovacia dávka
Odstup medzi dávkami je najmenej 1 mesiac.
1. dávka sa zvyčajne podáva v 2. mesiaci veku, môže byť podaná už v 6. týždni
4. dávka (posilňovacia) sa podáva medzi 11. - 15. mesiacom.

Dvojdávková základná schéma
Ak sa vakcína podáva ako súčasť bežného očkovacieho programu dojčiat:
2 dávky (každá po 0,5 ml) s odstupom 2 mesiacov.
1. dávka sa má podať od veku 2 mesiacov.
Medzi 11. a 15. mesiacom veku sa podá 1 posilňovacia (tretia) dávka (0,5 ml).

PREDČASNE NARODENÉ DETI (GESTAČNÝ VEK < 37 TÝŽDŇOV)
3 dávky po 0,5 ml + 4. posilňovacia dávka
Odstup medzi dávkami je najmenej 1 mesiac.
1. dávka sa môže podať už v 2. mesiaci veku (môže byť podaná už v 6. týždni)
4. dávka (posilňovacia) sa podáva medzi 11. - 15. mesiacom.

NEOČKOVANÉ DETI VO VEKU OD 7 MESIACOV

Dojčatá vo veku 7 - 11 mesiacov
2 dávky (každá po 0,5 ml) s minimálnym odstupom 1 mesiac.
3. dávka sa odporúča v 2. roku života.

Deti vo veku 12 - 23 mesiacov
2 dávky (každá po 0,5 ml) s minimálnym odstupom 2 mesiace.

Deti vo veku 2 - 17 rokov
1 dávka (0,5 ml)

DETI VO VEKU 12–59 MESIACOV (4 ROKY A 11 MESIACOV) KOMPLETNE OČKOVANÉ 7-VALENTNOU VAKCÍNOU OD ROVNAKEJ SPOLOČNOSTI
1 dávka (0,5 ml) tejto vakcíny na vyvolanie imunitnej odpovede pre 6 dodatočných sérotypov.
Od podania 7-valentnej vakcíny musí uplynúť najmenej 8 týždňov.

DETI VO VEKU 5 - 17 ROKOV OČKOVANÉ 1 ALEBO VIACERÝMI DÁVKAMI 7-VALENTNOU VAKCÍNOU OD ROVNAKEJ SPOLOČNOSTI
1 dávka (0,5 ml)
Od podania 7-valentnej vakcíny musí uplynúť najmenej 8 týždňov.

Pre informácie ohľadom ďalších skupín pacientov pozri SPC 4.2 a 5.1.

Ak sa považuje za vhodné podanie 23-valentnej pneumokokovej polysacharidovej vakcíny, bez ohľadu na predchádzajúci stav očkovania proti pneumokokom, ako prvá sa má podať 13-valentná vakcína.
Interval medzi 13-valentnou pneumokokovou konjugovanou vakcínou a 23-valentnou pneumokokovou polysacharidovou vakcínou nemá byť kratší ako 8 týždňov.

Je potrebné zaistiť, aby deti ukončili kompletnú očkovaciu schému. O podaní vakcíny rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Vakcínu podáva lekár alebo zdravotná sestra injekčne do svalu (intramuskulárne) do hornej časti ramena alebo do stehenného svalu.
Nesmie sa podať intravaskulárne.

Osobám s trombocytopéniou alebo inou poruchou koagulácie krvi, u ktorých je intramuskulárne podanie kontraindikované, sa vakcína môže podať subkutánne, ak potenciálny prospech jednoznačne prevýši riziká.

Preferované miesto podania:
Dojčatá → anterolaterálna oblasť stehna.
Deti a dospelí → anterolaterálna oblasť stehna alebo deltový sval hornej časti ramena.

Vakcína môže byť podaná v rovnakom čase ako iné detské vakcíny; v takomto prípade sa injekcie musia podať na rôzne miesta.

Upozornenie

Použitiu vakcíny sa má počas tehotenstva vyhnúť.
Vakcína sa môže podať dospelým vo veku od 50 rokov súčasne s trivalentnou alebo kvadrivalentnou inaktivovanou vakcínou proti chrípke.
Očkovanie u osôb trpiacich akútnym ťažkým horúčkovitým ochorením sa má odložiť na neskôr. Výskyt nádchy, nemá byť dôvodom na odklad očkovania.
Vakcína nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Niektoré z nežiaducich účinkov však môžu dočasne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Vakcína sa nesmie miešať s inými liekmi.
Vakcína sa nesmie miešať s inými vakcínami v jednej striekačke.
Počas uchovávania sa môže objaviť biela usadenina a číry supernatant, čo nie je znakom zhoršenej kvality.
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Vakcína je stabilná 4 dni pri teplote do 25 °C. Na konci tejto doby sa musí použiť alebo zlikvidovať.
Vakcína obsahuje polysorbát 80, ktorý môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PREVENAR 13 10X0.5ML(ST+I

PREVENAR 13 10X0.5ML(ST+I

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie