Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa musí stanoviť individuálne v súlade s charakteristikami konkrétneho prípadu. Má sa vybrať čo najnižšia možná dávka.

Indikácie spojené s odporúčaným dávkovaním sa vzťahujú na dospelých s priemernou výškou a hmotnosťou (približne 70 kg) na dosiahnutie účinnej blokády pomocou jednorazového podania. Existujú výrazné individuálne rozdiely vzhľadom k rozsahu a dobe trvania účinku.

Predĺženie potrebnej senzorickej blokády Th10 - pravidlá:

2 - 3 ml roztoku, 40 - 60 mg prilokaínium-chloridu priemerná dĺžka pôsobenia ribližne 100 – 130 minút

Vo všeobecnosti platí, že maximálna odporúčaná dávka prilokaínium-chloridu je 80 mg (= 4 ml roztoku).

U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek, zhoršeným celkovým zdravotným stavom či chronickými ochoreniami (napr. cievna oklúzia, ateroskleróza, diabetická polyneuropatia) sa odporúča nižšia dávka.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva intratekálne do intervertebrálneho priestoru L2/L3, L3/L4 a L4/L5.
Injekcia podá sa pomaly, po natiahnutí minimálneho množstva cerebrospinálnej tekutiny (CSF), aby sa potvrdila správna poloha a dôkladne kontrolujú vitálne funkcie pacienta prostredníctvom nepretržitého verbálneho kontaktu.

Upozornenie

Spinálnu anestéziu musí podávať (alebo nad ňou dohliadať) len odborný zdravotnícky personál s potrebnými znalosťami a skúsenosťami.
Liek sa teda môže podávať tehotným iba v prípadoch presvedčivej indikácie na použitie, je nutné vyhýbať sa použitiu na paracervikálnu blokádu alebo pudendálnu anestéziu.
Ak je podanie lieku potrebné v obobí dojčenia, dojčenie môže pokračovať približne 24 hodín po aplikácii.
Použitie lieku u detí a dospievajúcich sa neodporúča, u detí mladších ako 6 mesiacov je kontraindikované.
Pacienti s pokročilým poškodením funkcie pečene alebo obličiek vyžadujú osobitnú pozornosť.
Intravaskulárna injekcia lieku je kontraindikovaná. Použitie lieku sa neodporúča pri epidurálnej anestézii.
Liek sa nesmie aplikovať do infikovaných oblastí.
Ak spozorované prejavy akútnej systémovej toxicity alebo celkovej spinálnej blokády, musí sa podávanie injekcie lokálneho anestetika okamžite ukončiť.
Liek môže dočasne narušiť reakcie a svalovú koordináciu, čo je potrebné vziať do úvahy pri vedení motorového vozidla a obsluhe strojov.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25°C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Neuchovávať v chladničke alebo v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PRILOTEKAL 20 INJ 10X5ML

PRILOTEKAL 20 INJ 10X5ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie