Dávkovanie a dávkovacie schémy

Intramuskulárne podanie

Potrat:
Začiatočná dávka je 250 µg/ml. Nasledujúce dávky 250 µg/ml sa majú podávať v 2-3 hodinových intervaloch v závislosti od odpovede maternice. Na začiatok sa môže podať testovacia dávka 100 µg. Ak sa kontrakcie maternice považujú za nedostatočné po niekoľkých dávkach 250 µg, dávka sa môže zvyšovať po 50 µg až na maximálnu dávku 500 µg každé 2 - 3 hodiny.
Neodporúča sa prekročiť celkovú dávku 12 mg a kontinuálne podávanie dlhšie ako 2 dni.

Popôrodné krvácanie:
Úvodná je dávka 250 µg mg/ml injekčného roztoku, opakované podávanie dávok sa uskutočňuje v intervaloch 15 – 90 minút. Celková dávka nemá prekročiť 2 mg (8 dávok).
Začiatočná dávka je 250 µg/ml. Opakované podávanie sa môže uskutočniť v intervaloch 15 - 90 minút. Celková dávka nemá prekročiť 2 mg (8 dávok).

Intraamniotické podanie

Potrat:
Podáva sa dávka 2,5 mg/10 ml. Ak potrat nenastane a ošetrujúci lekár sa domnieva, že je indikovaný, druhá injekcia 2,5 mg sa môže podať intraamnioticky o 24 hodín. Celková dávka lieku nesmie prekročiť 5 mg.

Spôsob použitia

Injekčný roztok podáva lekársky pracovník hlboko do svalu (intramuskulárne podanie) alebo do plodového obalu (intraamniotické podanie).
Bližšie informácie o spôsobe použitia sú uvedené v SPC (časť 4.2).

Upozornenie

Liek môže podávať len vyškolený lekársky personál v nemocnici, kde je k dispozícii okamžite dostupná intenzívna a chirurgická starostlivosť.
Liek sa nesmie používať v situáciách, keď plod v maternici dosiahol životaschopnosť.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva okrem uvedených indikácií.
Liek je kontraindikovaný pri akútnych zápalových ochoreniach malej panvy a u pacientiek so známym aktívnym ochorením srdca, pľúc, obličiek alebo pečene.
Použitie lieku je spojené s prechodnou horúčkou.
Zaznamenali sa nežiaduce účinky ako synkopa, závrat a ospalosť, ktoré môžu zhoršiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Preto pacientky nemajú viesť vozidlá, kým nezistia, či liek má vplyv na ich schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Neodporúča sa miešať s inými látkami.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2 - 8 °C
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobovať alergické reakcie (lekár to musí vziať do úvahy najmä ak sa jedná o ochorenie pečene alebo obličiek, alebo v prípade tehotenstva alebo gravidity).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

PROSTIN 15M 1X1ML/250RG

PROSTIN 15M 1X1ML/250RG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie