Dávkovanie a dávkovacie schémy

Základná schéma
1. - 26. deň: 1 farebná aktívna tableta denne
27. - 28. deň: 1 biela neaktívna tableta denne
Užívanie z ďalšieho balenia začína nasledujúci deň po užití poslednej tablety z predchádzajúceho balenia.
Krvácanie z vysadenia nastáva počas užívania posledných tabliet a nemusí skončiť pred začiatkom ďalšieho balenia.
U niektorých žien sa krvácanie začne po užití prvých tabliet z nového balenia.

ZAČIATOK UŽÍVANIA

Ak sa v predchádzajúcom mesiaci nepoužívala hormonálna antikoncepcia
Užívanie má začať 1. deň menštruačného cyklu (1. deň menštruácie sa počíta ako 1. deň).

Prechod z inej kombinovanej hormonálnej antikoncepcie (COC)
Liek sa má začať užívať deň po užití poslednej aktívnej tablety predchádzajúcej COC.

Prechod z vaginálneho krúžku alebo transdermálnej náplasti
Liek sa má začať užívať v deň odstránenia vaginálneho krúžku alebo transdermálnej náplasti.

Prechod z metódy používajúcej len gestagén
Počas prvých 9 dní užívania lieku sa má navyše používať bariérová metóda.
→ Tableta: prechod je možný v ktorýkoľvek deň,
→ Implantát alebo vnútromaternicový systém: prechod je možný v deň vyňatia,
→ Injekcia: prechod je možný v deň, kedy sa mala aplikovať ďalšia injekcia.

Po potrate v 1. trimestri
Liek sa môže začať užívať okamžite a nemusia sa používať ďalšie antikoncepčné opatrenia.

Po pôrode a po potrate v 2. trimestri
Liek sa má začať užívať medzi 21. až 28. dňom po pôrode alebo po potrate v 2.trimestri.
Ak sa začne užívať neskôr, počas prvých 9 dní užívania sa má používať navyše bariérová metóda.
Ak už predtým došlo k pohlavnému styku, musí sa pred začatím užívania vylúčiť tehotenstvo alebo počkať na 1. menštruačné krvácanie.

Postup pri vynechaní tabliet a v prípade gastrointestinálnych ťažkostí je uvedený v SPC (časť 4.2).

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla, každý deň v približne rovnaký čas, v poradí vyznačenom na obale a zapíjajú sa malým množstvom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Liek nie je indikovaný počas tehotenstva.
Liek sa neodporúča dojčiacim matkám, pokiaľ matka dieťa úplne neodstaví.
Liek nie je indikovaný u žien pred prvou menštruáciou.
Liek nemá žiadne údaje o použití u dospievajúcich, mladších ako 18 rokov.
Ženy nad 35 rokov, ktoré pokračujú vo fajčení, majú používať iný spôsob antikoncepcie.
Liek nie je indikovaný u žien po menopauze.
Liek je kontraindikovaný u žien so závažným ochorením pečene.
Liek sa neskúmal u žien s poruchou funkcie obličiek.
Liek môže spôsobiť vyššie riziko vzniku venóznej tromboembólie (VTE), arteriálnej tromboembólie (ATE) alebo iných ochorení.
V prípade dlhodobej alebo dočasnej imobilizácie alebo závažnom úraze sa má používanie prerušiť a môže pokračovať najskôr 2 týždne po úplnom obnovení pohyblivosti.
V prípade plánovaného chirurgického zákroku sa má používanie prerušiť najmenej 4 týždne pred zákrokom a môže pokračovať najskôr 2 týždne po úplnom obnovení pohyblivosti.
Prejavy zmien nálady a príznakov depresie je potrebné nahlásiť lekárovi.
Ženy so sklonom k chloazme sa počas používania nemajú vystavovať slnečnému alebo UV žiareniu.
Liek nechráni pred infekciami HIV ani inými pohlavnými ochoreniami.
Ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) môže ovplyvniť účinok lieku.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.5).
Nefajčiť.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

QLAIRA 3x28 TBL FLM

QLAIRA 3x28 TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie