Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každá liekovka obsahuje 20,0 mg famotidínu.

Dospelí
20 mg 2x denne (každých 12 hodín).

Zollingerov-Ellisonov syndróm
Začiatočná dávka je 20 mg každých 6 hodín. Ďalšie dávkovanie závisí od množstva vylúčenej kyseliny a od klinického stavu pacienta.

Prevencia aspirácie kyseliny pri celkovej anestézii
20 mg ráno v deň chirurgického zákroku alebo najneskôr 2 hodiny pred začatím operácie.

Jednorazová dávka nemôže byť vyššia ako 20 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
V prípade poklesu klírensu kreatinínu pod 30 ml/min sa majú dávky znížiť na 20 mg večer alebo sa majú intervaly medzi dávkami predĺžiť na 36 až 48 hodín.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Intravenózna forma lieku sa má podávať do zavedenia perorálnej liečby.

Spôsob použitia

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok sú určené výlučne na intravenózne podanie, a to po rekonštitúcii a riedení.
V prípade intravenóznej injekcie sa má obsah liekovky rozpustiť v 5-10 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného (rozpúšťadlo v ampulke), potom pomaly podať (najmenej počas 2 minút). Pri podávaní v infúzii sa má obsah liekovky rozpustiť v 100 ml 5 % roztoku glukózy a podávať počas 15-30 minút. Môžu sa podávať iba číre, bezfarebné roztoky.

Upozornenie:

Pred začatím liečby je potrebné vylúčiť prítomnosť malignity.
Pre použitie v nemocniciach iba vo vážnych prípadoch, alebo ak nie je pacient schopný užívať lieky ústami.
Liek sa neodporúča podávať lieku v tehotenstve a má byť predpísaný, iba ak je to jednoznačne nevyhnutné (má sa zvážiť potenciálny prínos lieku proti možným rizikám).
Je potrebné prijať rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo liečbu, a pritom vziať do úvahy potrebu lieku pre matku.
Liek je kontraindikovaný u detí (nedostatok skúseností).
Pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek je potrebné pozorne sledovať.
Súbežné podávanie lieku s inhibítormi tyrozínkinázy (dasatinibom, erlotinibom, gefitinibom, pazopanibom) sa neodporúča, kvôli nižšej účinnosti.
Liečivo v lieku sa rozkladá sa v silne kyslom prostredí. Citlivé na medené nečistoty.
Liek nemá dostupné údaje na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávať v chladničke (2 - 8°C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Po rekonštitúcii je injekcia stabilná pri teplote 25 °C počas 24 hodín.
1 ml injekčného roztoku obsahuje približne 3,5 mg sodíka. V jednej dávke (5 ml) liek obsahuje 0,8 mmol (18 mg) sodíka.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

QUAMATEL INJ 5X20MG

QUAMATEL INJ 5X20MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie