Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka: 240 mg (1 ampulka) 2x denne s odstupom 12 hodín

Liek sa podáva v opakujúcich sa cykloch:
1 cyklus pozostáva z 28 dní liečby, po ktorých nasleduje 28 dní bez liečby.

Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr, pod podmienkou, že interval pred inhaláciou ďalšej dávky je aspoň 8 hodín.

O dĺžke liečby resp. o pokračovaní v ďalšom cykle rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Roztok sa inhaluje pomocou rozprašovača 2x denne každých 12 hodín, po dobu 5 minút.
Používa sa s priloženou rozprašovacou súpravou a aerosólovou hlavicou pripojenej ku kontrolnej jednotke.

Pacient sedí v uvoľnenej, vzpriamenej polohe.
Súpravu drží vo vodorovnej polohe a stlačí tlačidlo on/off (zapnúť/vypnúť), ktoré podrží niekoľko sekúnd.
Kontrolka pípne 1x a rozsvieti sa zelené svetlo, ktoré signalizuje pripravenosť prístroja.
Následne pacient vloží náustok do úst a perami ho pevne obopne.
Pacient dýcha ústami cez náustok (nedýcha nosom) až kým kontrolka nezapípa 2x (ukončenie liečby).
Rozprašovacia sústava sa potom rozoberie, vyčistí a vydezinfikuje.

Ak sa po podaní vyskytne akútny, symptomatický bronchospasmus, môže sa podať krátkodobo účinkujúci, inhalačný bronchodilatátor najmenej 15 minút až 4 hodiny pred ďalšou dávkou.

Odporúčané poradie podania pre pacientov užívajúcich viacero inhalačných terapií:
→ bronchodilatátory,
→ dornáza alfa,
→ metódy na vyčistenie dýchacích ciest,
→ tento inhalačný liek,
→ inhalačné steroidy.

Úplné znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 37.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov od 65 rokov.
Liek sa neodporúča používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou.
Liek môže menej často spôsobiť predĺženie QT intervalu.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Ak sa objaví vykašliavanie krvi alebo hlien z dýchacích ciest zafarbený krvou, je potrebné obrátiť sa na lekára.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie (frekvencia neznáma).
Počas liečby a 48 hodín po jej ukončení sa neodporúča vystavovať silnému slnečnému žiareniu alebo umelým UV lúčom (napr. slnečná lampa, solárium).
Liek môže ovplyvniť výsledky určitých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4).
Pacienti, ktorí pociťujú únavu, asténiu (celková telesná slabosť), poruchy videnia alebo závrat, nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Liek sa nemá používať s akýmkoľvek iným typom súpravy alebo aerosólovej hlavice.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

QUINSAIR NEB 56X240MG

QUINSAIR NEB 56X240MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie