Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Každá dermálna náplasť s veľkosťou 280 cm² obsahuje celkovo 179 mg kapsaicínu alebo 640 mikrogramov kapsaicínu na cm² náplasti.

Dospelí
Náplasť sa aplikuje na najviac postihnuté oblasti kože (maximálne 4 náplasti naraz).

Dĺžka aplikácie:
→ 30 minút – pri aplikácii na nohy
→ 60 minút – pri aplikácii na iné časti tela

Liečba sa môže opakovať každých 90 dní, podľa potreby.
Minimálny interval medzi aplikáciami je 60 dní.

Účinok sa môže dostaviť medzi 1. až 3. týždňom po aplikácii.
Účinnosť liečby sa hodnotí po 3 aplikáciách.

Odporúča sa liečiť pacientov dostatočne dlho a prehodnotiť účinnosť liečby po 3 aplikáciách.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Dermálna náplasť je určená na jednorázové použitie a aplikuje ju výlučne lekár alebo zdravotnícky pracovník.

Pred aplikáciou možno použiť lokálne anestetikum alebo analgetikum na zmiernenie diskomfortu (aplikuje sa na celú ošetrovanú oblasť a okolie 1–2 cm). Pred nalepením sa anestetikum odstráni, koža sa umyje a osuší. Na zaistenie lepšej priľnavosti náplasti sa môžu chlpy ostrihať (neholiť). Odstráni sa ochranná fólia a náplasť sa nalepí na suchú, neporušenú kožu a ponechá sa stanovený čas.
Po jej opatrnom odstránení lekárom alebo zdravotníckym pracovníkom sa čistiaci gél ponechá na koži (min. 1 minútu) a následne sa zotrie a koža sa umyje mydlom a vodou.

Náplasť sa môže pristrihnúť podľa veľkosti postihnutej oblasti.
Na zabezpečenie kontaktu s kožou je možné použiť obväz alebo ponožky (pri aplikácii na nohy).
Náplasť sa odporúča používať v dobre vetraných liečebných priestoroch.
Pri manipulácii sa odporúča použiť rúško, ochranné okuliare a nitrilové rukavice (nie latexové), najmä pri nalepovaní a odstraňovaní.

Upozornenie

Liečivú náplasť má aplikovať a odstraňovať lekár alebo zdravotnícky pracovník pod dohľadom lekára.
Liek si vyžaduje zvýšenú opatrnosť ak sa používa v tehotenstve.
Dojčenie sa má počas liečby ukončiť.
Liek sa neodporúča na liečbu pacientov mladších ako 18 rokov.
Liek sa nemá aplikovať na hlavu, tvár ani v blízkosti slizníc.
Liek sa nesmie používať na poškodenú kožu ani na otvorené rany.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so zníženou citlivosťou (napr. na nohách diabetických pacientov).
Liek môže po aplikácii spôsobiť prechodné zníženie citlivosti (najmä na teplo a bolesť).
Liek môže vyvolať lokálne reakcie (pálenie, bolesť, erytém, svrbenie), zriedkavo aj popáleniny. Pri silnej bolesti sa má náplasť odstrániť.
Liek môže počas aplikácie spôsobiť prechodné zvýšenie krvného tlaku (priemerne < 8,0 mm Hg) ako dôsledok zvýšenej bolesti spojenej s ošetrením. Opatrnosť je potrebná u pacientov s hypertenziou alebo kardiovaskulárnym ochorením.
Liek môže pri náhodnom kontakte s očami, sliznicami alebo kožou spôsobiť podráždenie a pálenie. Postihnuté miesto je potrebné opláchnuť studenou vodou a pri pretrvávaní ťažkostí vyhľadať lekára.
Liek môže vyžadovať podanie analgetík alebo lokálne chladenie pri bolesti počas aplikácie.
Po prvom otvorení sa má náplasť aplikovať do 2 hodín.
Liek obsahuje butylhydroxyanizol (v čistiacom géli), ktorý môže spôsobiť podráždenie kože, očí a slizníc.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC časť 4.2.

QUTENZA EMP 1X179MG

QUTENZA EMP 1X179MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie