Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávku je potrebné prispôsobiť individuálne podľa profilu pacienta a na základe kontroly krvného tlaku.
Liečba sa má začať s najnižšou odporúčanou dávkou. Maximálna povolená dávka je 10 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu denne.

Pacienti liečení diuretikami
Pred začatím liečby je potrebné zvážiť zníženie dávok diuretík alebo liečbu diuretikami ukončiť. Ak ukončenie liečby diuretikami nie je možné, odporúča sa, aby liečba začala najnižšou možnou dávkou ramiprilu (1,25 mg denne) vo voľnej kombinácii. Následne sa odporúča aby zmena v začiatočnej dennej dávke neprekročila viac ako 1 tableta (2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pacientom s poruchou funkcie obličiek môže byť potrebné znížiť dávky tohoto lieku. Pacientom, ktorí majú klírens keratinínu 30 - 60 ml/min, má byť podávaná dávka s najnižšou fixnou kombinácou ramiprilu s hydrochlorotiazidom po podaní samostatnej dávky ramiprilu.
Maximálna povolená dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liečba začať iba pod dôkladným lekárskym dohľadom a maximálna denná dávka je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.

Starší pacienti
Úvodná dávka musí byť nízka a následná titrácia dávky má byť pozvoľnejšia pre väčšiu pravdepodobnosť výskytu nežiaducich účinkov.

Spôsob použitia

Tablety sa odporúčajú užívať 1x denne v rovnakom čase, zvyčajne ráno. Tablety možno užívať s jedlom alebo bez jedla. Liek sa musí prehltnúť a zapiť tekutinou. Nesmie sa žuvať, ani drviť. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Užívanie lieku sa neodporúča počas prvého trimestra gravidity a je kontraindikované počas druhého a tretieho trimestra gravidity.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Používanie lieku sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek nesmú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min u nedialyzovaných pacientov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Súbežné používanie lieku pri liečbe sakubitrilom/valsartanom je kontraindikované. Liečba ramiprilom sa nesmie začať skôr ako po 36 hodinách od poslednej dávky sakubitrilu/valsartanu.
U pacientov liečených inhibítormi ACE bol hlásený angioedém (napr. opuch dýchacích ciest alebo jazyka, s poruchou respiračnej funkcie alebo bez nej).
Kombinácia ramiprilu so sakubitrilom/valsartanom je kontraindikovaná.
Pacienti s alergiou na sulfónamidy, deriváty sulfónamidov alebo penicilíny môžu viesť k akútnemu glaukómu s uzavretým uhlom. Ak sa vyskytnú príznaky ako zhoršenie zrakovej ostrosti alebo bolesť oka, liečba sa má ukončiť.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť pozitívny výsledok dopingového testu.
U starších ľudí a u iných pacientov s rizikom hyponatriémie sa odporúča pravidelné monitorovanie hladiny sodíka v sére.
U niektorých pacientov liečených inhibítormi ACE bola pozorovaná hyperkaliémia.
Nepiť alkohol.
Liek môže vyvolať fotosenzitívnu reakciu (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

RAMIPRIL H ACT 2,5/12,5MG 30 TBL

RAMIPRIL H ACT 2,5/12,5MG 30 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie