Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa musia prehĺtať celé a nesmú sa žuvať, drviť ani deliť. Môžu sa užívať nezávisle od jedla, 1x denne v rovnakom čase. Liečivo sa uvoľňuje počas 24 hodín.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča používať, pokiaľ možný prínos pre pacientku neprevažuje možné riziko pre plod.
Liek sa nemá používať u dojčiacich matiek, môže znižovať tvorbu mlieka.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) bez pravidelnej hemodialýzy.
Náhle prerušenie liečby môže viesť k rozvoju neuroleptického malígneho syndrómu.
Ak sa objaví rozvoj mánie alebo impulzívnych porúch (hazardné hráčstvo, zvýšené libido a hypersexualita, nutkavé míňanie/nakupovanie, nekontrolované prejedanie a nutkavé jedenie), je potrebné obrátiť sa na lekára.
Liek môže spôsobiť abstinenčný syndróm. Liečba sa má ukončiť postupným znižovaním dávky.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť halucinácie.
Fajčenie: ak pacienti počas liečby prestanú/začnú fajčiť, môže byť potrebná úprava dávkovania.
Liek ovplyvňuje pozornosť. Ak sa vyskytla ospalosť a/alebo epizódy náhleho nástupu spánku, pacienti nesmú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu, maltodextrín (obsahuje glukózu) a ricínový olej.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

RAPONER 2 MG 84 TBL

RAPONER 2 MG 84 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie