Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná denná dávka je 1 tableta 1x denne, najlepšie ráno.

Spôsob použitia

Tablety sa odporúča užívať každých 24 hodín, prednostne ráno, prehltnúť celé spolu s vodou a nerozhrýzať.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča pre deti a dospievajúcich (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené pre deti mladšie ako 18 rokov).
Pri závažnom zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu pod 30 ml/min) je liečba kontraindikovaná.
Pri závažnom poškodení pečene je liečba kontraindikovaná.
Pri poruche funkcie pečene môžu diuretiká príbuzné tiazidom spôsobiť hepatálnu encefalopatiu. Ak sa to vyskytne, podávanie diuretika sa musí okamžite zastaviť.
Pri vyšších dávkach sa nezvyšuje antihypertenzívny účinok indapamidu, ale zvýši sa vylučovanie soli (saluretický účinok).
Užívanie lieku môže spôsobiť hypomagnezémiu.
Odporúča sa pravidelné monitorovanie draslíka v plazme, plazmatických elektrolytov, EKG a krvného tlaku pacienta a dodržiavanie zdravého životného štýlu. V prípade potreby upraviť liečbu.
Počas liečby je potrebné prijímať dostatočné množstvo tekutín.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie. Ak sa vyskytne fotosenzitívna reakcia, odporúča sa liečbu zastaviť. Ak je nevyhnutné opätovné podanie diuretika, odporúča sa chrániť oblasti vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu.
Liek môže sposobiť glaukóm s uzavretým uhlom. Medzi rizikové faktory rozvoja glaukómu s uzatvoreným uhlom môže patriť anamnéza alergie na sulfónamid alebo penicilín. Primárnou liečbou je čo najrýchlejšie prerušiť užívanie lieku.
V prípade svalovovej poruchy vrátane bolesti svalov, slabosti a citlivosti svalov alebo ak sa počas liečby vyskytne bolestivosť svalov a pridruží sa vysoká teplota treba informovať lekára.
U športovocov treba vziať do úvahy, že liečivo môže spôsobiť pozitívnu reakciu pri dopingových testoch .
Liek obsahuje laktózu.
Súčasné užívanie s inými liekmi môže vyžadovať zvýšenú opatrnosť, sledovanie a prípadne úpravu dávky .
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

RAWEL SR 1.5MG FLP 30

RAWEL SR 1.5MG FLP 30

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie