Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa musia prehĺtať celé a nesmú sa žuvať, drviť ani deliť. Môžu sa užívať nezávisle od jedla, 1x denne a v ten istý čas každý deň.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča používať, pokiaľ možný prínos pre pacientku neprevažuje možné riziko pre plod.
Liek sa nemá používať u dojčiacich matiek.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov vo veku 75 a viac rokov sa môže zvážiť pomalšia titrácia dávky počas úvodnej fázy liečby.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) bez pravidelnej hemodialýzy.
Náhle prerušenie liečby môže viesť k rozvoju neuroleptického malígneho syndrómu.
Z dôvodu rizika hypotenzie sa u pacientov s ťažkým kardiovaskulárnym ochorením odporúča sledovanie krvného tlaku.
Ak pacienti počas liečby prestanú alebo začnú fajčiť, môže byť potrebná úprava dávkovania.
Pred ukončením liečby alebo znižovaním dávky lieku, má byť pacient informovaný o možných abstinenčných príznakoch (frekvencia neznáma).
Pacienti majú byť pravidelne sledovaní pre rozvoj mánie alebo impulzívnych porúch (patologické hráčstvo, zvýšené libido a hypersexualita, nutkavé míňanie alebo nakupovanie, nekontrolované prejedanie sa a nutkavé prejedanie sa).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť halucinácie, ospalosť a/alebo epizódy náhleho spánku, v prípade výskytu týchto prejavov pacient, nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
4 mg tablety obsahujú azofarbivo oranžovú žlť (E110), ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

REQUIP-MODUTAB 8MG 84TBL PLG

REQUIP-MODUTAB 8MG 84TBL PLG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie