Dávkovanie a dávkovacie schémy

LIEK PODÁVANÝ NA POSILNENIE ÚČINKU INÝCH LIEKOV
Je nevyhnutné prečítať si súhrn charakteristických vlastností (SPC) konkrétneho súčasne podávaného lieku.

Dospelí
Ritonavir 100 mg (1 tableta) 1x denne + Atazanavir 300 mg 1xdenne

Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Fosamprenavir 700 mg 2x denne

Lopinavir v jednom lieku s ritonavirom (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg alebo 800 mg/200 mg.

Ritonavir 200 mg (2 tablety) 2x denne + Tipranavir 500 mg 2x denne
→ Tipranavir s ritonavirom nemajú používať u pacientov, ktorí neboli liečení antiretrovírusovou terapiou.

Ritonavir 100 mg (1 tableta) 2x denne + Darunavir 600 mg 2x denne
→ U pacientov, ktorí boli liečení antiretrovírusovou terapiou (ART).

Ritonavir 100 mg (1 tableta) 1x denne + Darunavir 800 mg 1x denne
→ U niektorých pacientov, ktorí boli liečení terapiou ART.
Pre ďalšie informácie o dávkovaní 1x denne u pacientov, ktorí boli liečení terapiou ART pozri SPC pre darunavir.

Ritonavir 100 mg (1 tableta) 1x denne + Darunavir 800 mg 1x denne
→ U pacientov, ktorí neboli liečení terapiou ART.

Deti od 2 rokov
Odporúčania pre dávku sú uvedené v SPC o iných inhibítoroch proteáz schválených pre súbežné podávanie s ritonavirom.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom, vcelku (nehrýzť, nelámať, nedrviť) a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Pre deti, ktoré majú problémy s prehĺtaním tabliet, môžu byť vhodnejšie iné formy tohto lieku.

Upozornenie

Liek má podávať lekár so skúsenosťami v liečbe HIV infekcie.
Liek nelieči HIV-1 infekciu alebo AIDS.
Liek sa môže používať počas tehotenstva, ak je to klinicky potrebné.
Ženy s HIV nesmú dojčiť svoje deti (infekcia sa môže preniesť na dieťa, ritonavir prechádza do matersého mlieka).
Liek znižuje účinnosť kontraceptív s obsahom estradiolu a môže spôsobiť nepravidelné krvácanie z maternice. Počas liečby sa má používať kondóm alebo iná nehormonálna metóda antikoncepcie.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť u detí mladších ako 2 roky.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene.
Liek sa musí podávať s opatrnosťou u pacientov so stabilizovanou ťažkou poruchou funkcie pečene (Childov-Pughov stupeň C) bez dekompenzácie.
Liek sa musí podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek, v závislosti od inhibítora proteáz, s ktorým sa súbežne podáva.
Liek interaguje s viacerými liekmi, preto je potrebné o užívaní iných liekov vždy informovať lekára (pozri SPC časť 4.3, tabuľka 2).
Liek môže spôsobiť u niektorých zdravých dospelých jedincov mierne asymptomatické predĺženie PR intervalu.
Počas liečby môže dôjsť k zvýšeniu telesnej hmotnosti, hladín lipidov a glukózy v krvi.
Liek sa nesmie používať súbežne s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný).
Liek môže spôsobiť závrat. Pacienti, ktorí pociťujú tento účinok, nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení pre HDPE fľašu je 45 dní.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

RITONAVIR MYLAN 100MG 30TBL FLM

RITONAVIR MYLAN 100MG 30TBL FLM

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie