Dávkovanie a dávkovacie schémy

Akútny koronárny syndróm (ACS)
Liečba má začať čo najskôr po stabilizácii príhody ACS, najskôr 24 hodín po prijatí do nemocnice a v čase, keď by mala byť obvykle ukončená parenterálna antikoagulačná liečba (injekciami).
Pacienti užívajú:
→ buď 2,5 mg (1 tableta) 2x denne + 75 - 100 mg ASA
→ alebo 2,5 mg (1 tableta) 2x denne + 75 - 100 mg ASA + 75 mg klopidogrelu alebo štandardnú dennú dávku tiklopidínu
Liečba sa má pravidelne prehodnocovať.
Predĺženie liečby na viac ako 12 mesiacov má byť individuálne.

Ischemická choroba srdca (CAD)/ochorenie periférnych artérií (PAD)
2,5 mg (1 tableta) 2x denne + 75 - 100 mg ASA
Trvanie liečby sa určuje pre každého pacienta individuálne.

Ďalšie doplňujúce informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku a prestavením liečby z iného lieku alebo na iný liek sú uvedené v zdrojovom dokumente.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú nezávisle od jedla, každý deň v približne v rovnakom čase (napr. ráno a večer) a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Pri problémoch s prehĺtaním celých tabliet je možné tabletu rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo jablčnom pyré.
Rozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou (po podaní nie je potrebné okamžité enterálne podanie stravy).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas obdobia tehotenstva a dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať spoľahlivú antikoncepciu.
Liek sa neodporúča používať u detí do 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov od 75 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s telesnou hmotnosťou pod 60 kg.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinicky významným krvácaním.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene súvisiacim s koagulopatiou a klinicky relevantným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov (Child-Pugh typ B a C).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s poruchou s klírensom kreatinínu 15-29 ml/min.
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu < 15 ml/min.
U pacientov po úspešnej revaskularizačnej procedúre dolnej končatiny (chirurgickej alebo endovaskulárnej zahŕňajúcej hybridné procedúry) z dôvodu symptomatického PAD sa liečba nemá začínať, pokiaľ sa nedosiahne hemostáza.
Liečba sa má ukončiť najmenej 12 hodín pred invazívnym/chirurgickým zákrokom a liečba sa má následne obnoviť na základe klinického posúdenia lekára.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Pacienti pociťujúci nežiaduce reakcie ako krátkodobá prechodná strata vedomia a závrat nesmú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Rivaroxaban p.o. 2,5 mg (56 ks)

Rivaroxaban p.o. 2,5 mg (56 ks)

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie