Dávkovanie a dávkovacie schémy

AKROMEGÁLIA

Začiatok liečby: 20 mg každé 4 týždne počas 3 mesiacov.
Ak sú pacienti po 3 mesiacoch liečby dávkou 20 mg:
→ pod dostatočnou kontrolou: 10 mg každé 4 týždne.
→ pod čiastočnou kontrolou: 30 mg každé 4 týždne.
Ak ani po ďalších 3 mesiacoch liečby dávkou 30 mg nie je kontrola dostatočná → 40 mg každé 4 týždne.

GASTROENTEROPANKREATICKÉ ENDOKRINNÉ NÁDORY

Pacienti s príznakmi súvisiacimi s funkčnými gastroenteropankreatickými neuroendokrinnými nádormi
Začiatok liečby: 20 mg každé 4 týždne
Pacienti, ktorí už boli na s.c. lieku, pokračujú 2 týždne v predchádzajúcej účinnej dávke po prvej injekcii tohto lieku.
Ak sú pacienti po 3 mesiacoch liečby:
→ pod dostatočnou kontrolou: 10 mg každé 4 týždne.
→ pod čiastočnou kontrolou: 30 mg každé 4 týždne.

Pacienti s pokročilými „midgut“ nádormi alebo neznámou lokalizáciou primárneho nádoru (okrem lokalizácií mimo „midgut“)
Odporúčaná dávka: 30 mg každé 4 týždne.
Liečba pokračuje, pokým nedôjde k progresii nádoru.

LIEČBA ADENÓMOV HYPOFÝZY VYLUČUJÚCICH TSH

Začiatok liečby: 20 mg každé 4 týždne počas 3 mesiacov.
Následne sa môže zvážiť úprava dávky podľa reakcie TSH a hormónov štítnej žľazy.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
V určitých prípadoch môže byť potrebné upraviť dávku.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčnú suspenziu po príprave podáva len školený zdravotnícky pracovník iba ako hlboká intramuskulárna injekcia (do svalu).
Pri opakovanom podávaní sa má striedať ľavá a pravá strana sedacej časti.

Injekčná súprava sa má aspoň 30 minút pred rekonštitúciou vybrať z chladničky a nechať prirodzene zohriať na izbovú teplotu.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 14.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie sa odporúča vyhnúť používaniu lieku počas tehotenstva.
Ženy počas liečby nemajú dojčiť.
Ženy, ktoré môžu otehotnieť, majú počas liečby používať účinnú antikoncepciu.
Liek má tlmivý účinok na STH, glukagón a inzulín, môže ovplyvniť reguláciu glukózy.
Liek môže ovplyvniť absorpciu tukov z potravy a znížiť hladiny vitamínu B12.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti majú byť opatrní pri vykonávaní týchto činností, ak počas liečby pociťujú závrat, asténiu/únavu alebo bolesť hlavy.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 – 8°C).
Liek sa môže uchovávať pri teplote do 25°C v deň podania.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SANDOSTATIN LAR 30MG+++

SANDOSTATIN LAR 30MG+++

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie