Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml obsahuje 20 mg butylskopolamínium-bromidu

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov

1-2 ampulky (20-40 mg). Maximálna denná dávka je 5 ampuliek (100 mg).

Pediatrická populácia

V závažných prípadoch sa dojčatám a deťom môže niekoľkokrát denne podať dávka 0,3-0,6 mg/kg telesnej hmotnosti pomaly intravenózne, intramuskulárne alebo subkutánne. Maximálna denná dávka 1,5 mg/kg telesnej hmotnosti sa nesmie prekročiť.

Injekčný butylskopolamínium-bromid sa nemá podávať kontinuálne každodenne alebo dlhodobo bez zistenia príčiny abdominálnej bolesti.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva pomaly intravenózne, intramuskulárne alebo subkutánne. Môže sa podávať zriedený (pozri Pokyny na riedenie lieku pred podaním SPC časť 6.6.)

Liek sa nemá podávať intramuskulárnou injekciou pacientom liečeným antikoagulanciami, pretože sa môže vyskytnúť intramuskulárny hematóm.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča (môže sa použiť len po starostlivom zvážení pomeru rizika a prínosu).
U dojčiacich žien sa liek môže použiť len po starostlivom zvážení pomeru rizika a prínosu.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s neliečeným zvýšeným vnútroočným tlakom a myasténiou gravis.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s intestinálnou atóniou a ulceróznou kolitídou, s refluxnou ezofagitídou, s hypertyreózou, s chronickou bronchitídou, s kardiovaskulárnym ochorením.
Liek je kontraindikovaný v niektorých stavoch uvedených v SPC časti 4.3.
Počas liečby sa často môžu vyskytnúť nežiaduce účinky ako závraty a poruchy zaostrenia zraku. Ak pacient pociťuje tieto účinky, má sa vyhnúť vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Pred použitím sa má liek vizuálne skontrolovať. Má sa použiť iba číry roztok bez častíc.
Liek sa má použiť okamžite po otvorení ampulky.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Chemická a fyzikálna stabilita po zriedení pred použitím bola preukázaná po dobu 24 hodín pri 25 °C a 2-8 °C.
Liek možno riediť dextrózou alebo injekčným roztokom 0,9 % chloridu sodného.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SCOPOLAMINE INJ 5X 20MG

SCOPOLAMINE INJ 5X 20MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie