Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nástup terapeutického účinku je možné pozorovať do 7 dní, úplný účinok sa zvyčajne prejaví až po dlhšom čase (zvlášť pri OCD).
Dávkovanie počas udržiavacej liečby sa má udržiavať na najnižšej účinnej hladine, s úpravou v závislosti od terapeutickej odpovede.

DOSPELÍ

Depresia a OCD
Začiatočná liečba: 50 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvyšovať po 50 mg v intervale aspoň 7 dní.
Maximálna odporúčaná dávka: 200 mg 1x denne.
Pacienti s depresiou sa majú liečiť dostatočne dlhý čas, aspoň 6 mesiacov.

Panická porucha, PTSD a sociálna úzkostná porucha
Začiatočná liečba: 25 mg 1x denne.
Po 1 týždni sa má dávka zvýšiť na 50 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvyšovať po 50 mg v intervale aspoň 7 dní.
Maximálna odporúčaná dávka: 200 mg 1x denne.

DETI OD 6 ROKOV

OCD

Vek 6-12 rokov
Začiatočná dávka: 25 mg 1x denne.
Po 1. týždni sa môže dávka zvýšiť na 50 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvyšovať po 50 mg 1x v najmenej týždňových intervaloch.
Maximálna dávka: 200 mg 1x denne.

Vek 13-17 rokov
Začiatočná dávka: 50 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvyšovať po 50 mg 1x v najmenej týždňových intervaloch.
Maximálna dávka: 200 mg 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Má sa užívať nižšia dávka alebo sa má znížiť frekvencia podávania.

UKONČENIE LIEČBY

O liečbe rozhoduje lekár.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby.
Pri ukončovaní liečby sa má dávka znižovať postupne počas niekoľkých týždňov (1-2 týždnr) alebo mesiacov, podľa potrieb pacienta.
Ak sa po znížení dávky alebo po vysadení liečby objavia neznesiteľné príznaky, môže sa zvážiť návrat k pôvodne predpísanej dávke. Následne sa môže pokračovať v znižovaní dávky, ale oveľa pomalšie.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú 1x denne (ráno alebo večer), s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou. Nezapíjať grapefruitovým džúsom ani ľubovníkovým čajom.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva, pokiaľ očakávaný prínos liečby nepreváži nad potenciálnym rizikom.
Liek sa počas dojčenia neodporúča, iba ak lekár usúdi, že očakávaný prínos liečby prevýši možné riziko.
Liek sa za normálnych okolností nesmie používať na liečbu detí mladších ako 18 rokov, okrem pacientov s OCD.
Liek nemá k dispozícii žiadne údaje o použití u detí mladších ako 6 rokov.
Liek sa má dávkovať s opatrnosťou u starších pacientov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ochorením pečene.
Liek sa nemá podávať u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
Liek sa nesmie začať podávať skôr ako 14 dní po ukončení liečby ireverzibilným IMAO; jeho podávanie musí byť ukončené aspoň 7 dní pred začatím liečby ireverzibilným IMAO.
Prejavy samovražedného správania a neobyčajných zmien v správaní sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liek môže u diabetikov zmeniť hodnoty glykémie.
Liek môže zapríčiniť predĺženie QT intervalu a Torsade de Pointes.
Liek môže spôsobiť sexuálnu dysfunkciu (napr. dočasne ovplyvniť kvalitu spermií, zlyhanie ejakulácie, nepravidelná menštruácia, nadmerné krvácanie z pošvy).
Dlhodobo liečení detskí a dospievajúci pacienti sa musia sledovať kvôli odchýlkam v raste a vývoji.
Liek môže zapríčiniť falošne pozitívne skríningové testy na benzodiazepíny v moči, a to ešte niekoľko dní po jeho vysadení.
Štúdie preukázali, že liek nemá žiadny vplyv na psychomotorický výkon. Keďže ale ide o psychotropný liek, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, pokiaľ nevie, ako liek ovplyvňuje jeho schopnosť vykonávať tieto činnosti.
Liek sa neodporúča užívať v kombinácii s grapefruitovou šťavou.
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu s rastlinnými prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Konzumácia alkoholu sa neodporúča.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SERLIFT 100 MG 30 TBL

SERLIFT 100 MG 30 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie