Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, vrátane starších pacientov: odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne. Obvyklá dávka 5 mg solifenacíniumsukcinátu sa môže v prípade potreby zvýšiť na 10 mg solifenacíniumsukcinátu 1x denne.

Pacienti s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min): nie viac ako 5 mg 1x denne (opatrnosť).
Pacienti so stredne ťažkým poškodením pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9): nie viac ako 5 mg 1x denne (opatrnosť).

Spôsob použitia

Liek je určený na perorálne užitie a má sa prehltnúť celý a zapiť tekutinou. Tableta sa užíva nezávisle od jedla.

Upozornenie

Pri predpisovaní lieku gravidným ženám je potrebná opatrnosť.
Počas obdobia dojčenia sa neodporúča užívať liek.
Liek sa nemá používať u detí (bezpečnosť a účinnosť u detí sa zatiaľ nestanovila).
U pacientov s rizikovými faktormi, ako je syndróm dlhého QT intervalu v anamnéze a hypokaliémia, bolo pozorované predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.
Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po 4 týždňov od začiatku jeho užívania.
U niektorých pacientov liečených solifenacíniumsukcinátom boli hlásené anafylaktické reakcie a angioedém s obštrukciou dýchacích ciest.
Liek (ako aj iné anticholinergiká) môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu, môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SOLIFENACIN 10 PEV 100

SOLIFENACIN 10 PEV 100

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie