Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí vrátane starších pacientov
Odporúčaná dávka: 5 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 10 mg 1x denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min)
Maximálna denná dávka: 5 mg.

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9)
Maximálna denná dávka: 5 mg.

Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4 (ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol)
Maximálna denná dávka: 5 mg.

Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.

O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla, prehltne sa celá a zapije sa tekutinou. Tablety sa nesmú drviť.

Upozornenie

Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť.
Počas obdobia dojčenia je potrebné vyhnúť sa užívaniu lieku.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene a ktorí sú liečení silnými inhibítormi CYP3A4.
Liek je kontraindikovaný u pacientov podrobujúcich sa hemodialýze.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s retenciou moču, so závažnými gastrointestinálnymi poruchami (vrátane toxického megakolónu), myasténiou gravis alebo glaukómom s úzkym uhlom.
U pacientov s neurogénnou príčinou hyperaktivity detruzora sa bezpečnosť a účinnosť tohto lieku zatiaľ nestanovila.
U pacientov s rizikovými faktormi (syndróm dlhého QT) sa pozorovalo predĺženie QT intervalu a Torsade de Pointes.
Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SOLIFENACIN STADA 10MG 100TBL

SOLIFENACIN STADA 10MG 100TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie