Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie má byť individuálne v závislosti od cieľa terapie a reakcie pacienta v súlade s platnými odporúčaniami.

DOSPELÍ

Hypercholesterolémia
Začiatočná dávka: 5 mg alebo 10 mg 1x denne
Dávka sa môže upraviť po 4 týždňoch.
Maximálna dávka: 40 mg 1x denne.
Dávky 30 mg a 40 mg majú užívať len pacienti s vysokým kardiovaskulárnym rizikom, ktorí nedosiahli liečebný cieľ pri dávke 20 mg a sú pod dohľadom lekára.

Prevencia kardiovaskulárnych príhod
Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne

DETI OD 6 ROKOV (Tannerovo štádium < II-V)

Titrácia sa má vykonať podľa individuálnej odpovede a znášanlivosti.
Dávky 30 a 40 mg sa nemajú používať

Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
Deti 6 - 9 rokov: 5 - 10 mg 1x denne.
Deti 10-17 rokov: 5 - 20 mg 1x denne.

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Deti 6 - 17 rokov
Začiatočná dávka: 5 - 10 mg 1x denne v závislosti od veku, telesnej hmotnosti a predchádzajúceho užívania statínov.
Maximálna dávka: 20 mg 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti starší ako 70 rokov
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne

Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min)
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne.
Dávky 30 mg alebo 40 mg sa nemajú používať.

Pacienti ázijského pôvodu a pacienti s predispozíciou pre vznik myopatie
Začiatočná dávka: 5 mg 1x denne.
Dávky 30 mg alebo 40 mg sa nemajú používať.

Pacienti s genetickým polymorfizmom
Odporúča sa polovica zvyčajne odporúčanej dávky.
Maximálna dávka: 20 mg 1x denne

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú celé, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou, kedykoľvek v priebehu dňa, ale každý deň v rovnakom čase.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú primeranú antikoncepciu.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene (SPC, časť 4.3).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov užívajúcich nadmerné množstvá alkoholu.
Liečba môže začať 7 dní po poslednej dávke kyseliny fusidovej.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy, že počas liečby sa môže objaviť závrat.
Pred začiatkom liečby sa pacient nastaví na diétu znižujúcu cholesterol, ktorá pokračuje počas celej liečby.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SORVASTA 30 MG 28 TBL

SORVASTA 30 MG 28 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie