Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Odporúčaná dávka: 1 tableta (16 mg/12,5 mg) 1x denne.
Odporúča sa titrovať dávku jednotlivých zložiek (kandesartanu cilexetilu a hydrochlorotiazidu).
Maximum antihypertenzného účinku sa dosiahne počas 4 týždňov od začiatku liečby.

Osobitné skupiny pacientov

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Odporúča sa titrácia dávky kandesartanu cilexetilu (je potrebné zvážiť začiatočnú dávku kandesartanu cilexetilu 4 mg).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (mierna až stredne ťažká; CrCl 30 - 80 ml/min/1,73 m2 plochy tela, BSA)
Odporúča sa titrácia dávky.

Pacienti s poruchou funkcie pečene (mierna až stredne ťažká)
Odporúča sa titrácia dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať v 1. trimestri tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri gravidity.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min/1,73 m2 BSA).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou.
Počas liečby sa môže manifestovať latentný diabetes mellitus.
Liečba môže viesť k hypomagneziémii.
Nevykonali sa žiadne štúdie na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Treba vziať do úvahy, že počas liečby sa môže príležitostne vyskytnúť závrat alebo pocit únavy.
Pri užívaní lieku sa môže menej často (≥ 1/1 000 až < 1/100) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

STADACAND PLUS 16MG/12,5MG 98TBL

STADACAND PLUS 16MG/12,5MG 98TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie