Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ S NORMÁLNOU FUNKCIOU OBLIČIEK (GFR ≥ 90 ml/min)

Monoterapia a kombinácia s inými perorálnymi antidiabetikami
Začiatočná dávka: 500 mg alebo 850 mg 2-3x denne.
Po 10-15 dňoch sa môže dávka upraviť podľa výsledkov glykémie.
Maximálna denná dávka: 3 g rozdelené v 3 dávkach.

Kombinácia s inzulínom
Začiatočná dávka: 500 mg alebo 850 mg 2-3x denne.
Dávkovanie inzulínu sa upraví podľa meraní glukózy v krvi.

DOSPELÍ S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

GFR 60-89 ml/min
Celková maximálna denná dávka je 3000 mg.
Je možné zvážiť zníženie dávky vzhľadom na pokles funkcie obličiek.

GFR 45-59 ml/min
Celková maximálna denná dávka je 2000 mg.
Úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky.

GFR 30-44 ml/min
Celková maximálna denná dávka je 1000 mg.
Úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky.

DETI OD 10 ROKOV

Monoterapia a kombinácia s inzulínom
Začiatočná dávka: 500 mg alebo 850 mg 1x denne.
Po 10-15 dňoch sa môže dávka upraviť podľa výsledkov glykémie.
Maximálna denná dávka: 2 g rozdelené v 2 alebo 3 dávkach.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užíva s jedlom alebo po jedle a zapije sa pohárom vody.
Ak sa tableta užíva 1x denne, užije sa ráno.

Tableta má deliace ryhy na oboch stranách a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky (rozdelí sa rukami alebo položením menšou ryhou nadol na pevný, rovný povrch a palcami sa pritlačí na pravú a ľavú strany ryhy).

Upozornenie

Liek sa môže zvážiť použiť počas tehotenstva a v perikoncepčnej fáze ako prídavok alebo alternatíva k inzulínu, ak je to klinicky potrebné.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča. Pri rozhodovaní, či dojčenie ukončiť, je potrebné vziať do úvahy prínos dojčenia a možné riziko nežiaducich účinkov pre dieťa.
Liek nie je indikovaný u detí mladších ako 10 rokov.
Liek sa má u detí vo veku od 10 do 12 rokov predpisovať so špeciálnou pozornosťou.
U predpubertálnych detí sa odporúča pozorné sledovanie vplyvu lieku na rast a pubertu.
Liek sa nesmie použiť pri závažnom zlyhaní obličiek (GFR < 30 ml/min).
Liek sa nesmie použiť pri pečeňovej nedostatočnosti.
Liek sa nesmie použiť pri akútnej otrave alkoholom alebo alkoholizme.
Pacienti a/alebo ošetrovatelia musia byť informovaní o riziku laktátovej acidózy.
Liek sa má vysadiť v čase chirurgického zákroku v celkovej/spinálnej/epidurálnej anestéze a nesmie sa opätovne nasadiť skôr ako 48 hodín po zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy, ak je funkcia obličiek stabilná.
Liečba sa má prerušiť pred alebo v čase postupu zobrazovania jódovými kontrastnými látkami a v podávaní sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po zákroku alebo po obnovení perorálnej výživy, ak je funkcia obličiek stabilná.
Liek môže spôsobiť zníženú hladinu vitamínu B12.
Liek súbežne užívaný v kombinácii s inými antidiabetickými liekmi môže zvýšiť riziko hypoglykémie.
Všetci pacienti majú pokračovať v diéte s rovnomerne rozloženým príjmom cukrov počas dňa.
Pacienti s nadváhou majú pokračovať v redukčnej diéte.
Vyhnúť sa nadmernej konzumácii alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

STADAMET 1000 MG 120TBL

STADAMET 1000 MG 120TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie