Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Liečba sa začína postupným zvyšovaním dávky.
Začiatočná dávka: 0,5 - 1 g (1 – 2 tablety) denne.
Ak je kontrola glykémie nedostatočná, dávka sa postupne zvyšuje v intervale niekoľkých dní až 2 týždňov až po dosiahnutie terapeuticky účinnej dávky.
Priemerná odporúčaná denná dávka: 0,5 až maximálne 3 g (1 – 6 tablety) denne.
Obvykle dostačujúca dávka: 1,5 g denne

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

GFR 60-89 ml/min
Celková maximálna denná dávka: 3000 mg (rozdelená na 2-3 dávky).
Je možné zvážiť zníženie dávky vzhľadom na pokles funkcie obličiek.

GFR 45-59 ml/min
Celková maximálna denná dávka je 2000 mg (rozdelená na 2-3 dávky).
Úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky.

GFR 30-44 ml/min
Celková maximálna denná dávka je 1000 mg (rozdelená na 2-3 dávky).
Úvodná dávka je nanajvýš polovica z maximálnej dávky.

O liečbe rozhoduje lekár a jej dĺžka závisí od priebehu ochorenia.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú celé (nerozhryzené), počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu pacientov s inzulín dependentným diabetom mellitus.
Ak je to klinicky potrebné, môže sa zvážiť použitie lieku počas tehotenstva a v perikoncepčnej fáze ako prídavok/alternatíva k inzulínu.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek nie je určený na liečbu detí a dospievajúcich.
Liečba je u starších pacientov nad 65 rokov spojená s určitým rizikom (lekár rozhodne, či je liečba vhodná).
Liek sa nesmie použiť pri závažnom zlyhaní obličiek (GFR < 30ml/min).
Liek sa nesmie použiť pri závažnej poruche pečeňových funkcií.
Liek sa nesmie použiť pri závažných srdcovocievnych poruchách.
Liek sa nesmie použiť pri alkoholizme.
Liek sa nesmie použiť pri závažných chronických alebo akútnych infekciách.
Liečba sa musí prerušiť 2 dni pred plánovaným chirurgickým zákrokom v celkovej anestéze a opäť obnoviť 2 dni po zákroku.
Liečba sa musí prerušiť pred RTG vyšetrením s použitím jódovej kontrastnej látky a opäť obnoviť najskôr po 2 dňoch.
Lieky ako NSAID (napr. ibuprofén) sa majú počas liečby začať podávať s opatrnosťou.
V prípade dehydratácie (silné vracanie, hnačka, horúčka, vystavenie sa teplu alebo nedostatok tekutín) je potrebné dočasne prerušiť podávanie lieku a má sa kontaktovať zdravotníckeho pracovníka.
Ak sa liek užíva v kombinácii s inými liekmi znižujúcimi hladinu cukru v krvi, môžu epizódy s nízkou hladinou cukru v krvi znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže zhoršiť vstrebávanie vitamínu B₁₂ a kyseliny listovej.
Nekonzumovať alkohol.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

STADAMET 500 MG 120TBL

STADAMET 500 MG 120TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie