Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti nad 12 rokov: 1 pastilka každých 3 - 6 hodín podľa potreby.
Maximálna denná dávka je 5 pastiliek počas 24 hodín.
Nástup účinku prejavujúci sa útlmom bolesti a zmenšením opuchu by sa mal dostaviť počas 22 minút po užití pastilky a mal by pretrvávať 2 - 3 hodiny.

Bez konzultácie s lekárom nepoužívať dlhšie ako 3 dni (riziko narušenia rovnováhy bežnej mikroflóry v dutine ústnej a premnoženia patogénnych mikroorganizmov). Ak je potrebné podávať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky ochorenia zhoršia, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Pastilku nechajte voľne rozpustiť v ústach, aby správne účinkovala. Pastilku nehryzte a ani ju neprehĺtajte vcelku. Počas cmúľania premiestňujte pastilku v ústach, aby sa zabránilo lokálnemu podráždeniu sliznice. Pri podráždení v dutine ústnej je potrebné používanie lieku ukončiť. Neodporúča sa používať tvrdé pastilky počas jedla.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. V prvom a druhom trimestri nesmie byť liek podaný, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné (po konzultácii s lekárom).
Bolo preukázané, že sa flurbiprofen nachádza v nízkych koncentráciách v materskom mlieku. Je nepravdepodobné, že dojčenie môže mať nepriaznivý vplyv na dojča.
Liek môže narušiť plodnosť u žien. Možné narušenie plodnosti skončí po vysadení lieku.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
U starších pacientov je zvýšené riziko závažných následkov nežiaducich reakcií.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je liek kontraindikovaný.
Pacienti s diabetes mellitus môžu užívať tvrdé pastilky až po konzultácii s lekárom.
U pacientov, ktorí mali alebo majú bronchiálnu astmu alebo alergické ochorenie je potrebná zvýšená opatrnosť, liek môže vyvolať bronchospazmus.
Liek má byť podávaný so zvýšenou opatrnosťou pacientom s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze.
Počas liečby nepožívať alkoholické nápoje (zvýšené riziko nežiaducich reakcií).
Liek obsahuje glukózu (z pšeničného škrobu); sacharóza; butylhydroxyanizol (E 320), citral, citronellol, d-limonén, farnezol, geraniol a linalol (obsiahnuté v citrónovej aróme).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

STREPFEN MED A CITRON 24 KS

STREPFEN MED A CITRON 24 KS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie