Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kapsula (200 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak je eGFR medzi 30 a 59 ml/min/1,73 m², dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Abnormálne hladiny tukov v krvi je potrebné liečiť dlhodobo.

Spôsob použitia

Kapsula sa užíva celá, počas hlavného jedla a zapije sa vodou. Kapsulu neotvárať ani nežuť.

Upozornenie

Liek by sa mal užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruchy funkcie obličiek (eGFR < 30 ml/min na 1,73 m²) a/alebo pečene.
Liek sa neodporúča u pacientov u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia zriedkavé).
Liek sa nesmie užívať v prípade známej fotoalergie (alergická reakcia po vystavení slnečnému svetlu alebo UV žiareniu) alebo fototoxickej reakcie (poškodenie kože po vystavení slnečnému svetlu alebo UV žiareniu) počas liečby fibrátmi alebo ketoprofénom.
Ak sa počas liečby objavia nevysvetliteľné kŕče, bolesť svalov, ich citlivosť alebo slabosť, je potrebné prestať užívať liek a ihneď sa obrátiť na lekára.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

SUPRELIP 200 MG 30CPS

SUPRELIP 200 MG 30CPS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie